1 сентября 2023 года сбылась мечта семьи Вашуриных: их драгоценная дочь Вероника пошла в первый класс. Пошла своими ногами — с широко распахнутыми глазами и лучезарной улыбкой, будто спрятав в дальний уголок души воспоминания о пережитых испытаниях. К тому времени за плечами повзрослевшей раньше времени девочки было четыре сложные ортопедические операции, и только последняя из них была успешной.
Здоровая, крепкая, розовощёкая малышка, чьё появление на свет ознаменовало начало новой главы в жизни семьи, росла и развивалась, временами опережая сверстников. В одиннадцать месяцев Вероника сделала свои первые шаги, а в год и два месяца уже начала говорить. Будущее семьи казалось безоблачным, но, к сожалению, их счастье продлилось недолго.
«Когда Веронике было два года, я заметила уплотнение на правой ножке. Рентген показал, что большеберцовая кость была патологически искривлена, а на малоберцовой кости виднелся несросшийся перелом. Самарские врачи впервые столкнулись с такой картиной, и мы обратились к московским и петербургским специалистам», — вспоминает Елена, мама Вероники.
ЗДЕСЬ ПОЛНАЯ ИСТОРИЯ ВЕРОНИКИ
В Национальном медицинском исследовательском центре травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Веронике провели КТ и поставили диагноз: врождённый ложный сустав костей правой голени, не исключая нейрофиброматоз, и предложили оперативное лечение. Вскоре врачи петербургского Центра детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера, куда родители обратились за вторым мнением, скорректировали диагноз, уточнив, что формирование ложного сустава произошло на фоне остеофиброзной дисплазии.
Данное заболевание представляет собой опухолеподобный процесс, в результате которого костная ткань замещается фиброзной (кость становится мягкой), происходят патологические переломы, которые не срастаются и в результате образуется ложный сустав, то есть, возникает подвижность в несвойственных отделах кости. Заболевание редкое, а причина его возникновения на сегодняшний день остается неизвестной.
«Мы приняли решение лечить Веронику в Санкт-Петербурге. Сначала было консервативное лечение, затем в марте 2021 года, когда дочке было четыре года, ей провели первую операцию по удалению ложного сустава с использованием аллотрансплантата. Но, как только Веронике разрешили ходить, в месте сращения вновь произошёл перелом.»
Врачи рекомендовали наложить лангету и ждать срастания кости в месте перелома. Следующие полгода Вероника провела в инвалидном кресле, за это время правая ножка стала отставать в росте, но кость так и не срослась.
УЗНАЙТЕ, КАК ЛЕЧЕНИЕ ПОМОЖЕТ ДЕВОЧКЕ
«В июне 2022 года Веронике провели повторную операцию: удалили патологический очаг и установили аппарат Илизарова для сращения кости. Не передать словами, какое это было мучение для пятилетнего ребёнка! Жаркое лето, воспаление вокруг спиц, перевязки со слезами. Но мы всем сердцем верили, что таким образом сможем вылечить ножку. И Вероника говорила: "Мама, я сильная, я справлюсь и буду терпеть, потому что очень сильно хочу ходить на своих ножках в садик!"»
Спустя пять месяцев Веронике сняли аппарат Илизарова, но сращения перелома не произошло. Более того, из-за спиц, проходящих сквозь детскую ножку, образовалось два перелома — в верхней и нижней частях костей голени. Нога стала короче на пять сантиметров, и стопа также перестала расти.
Тогда Веронике провели ещё одну операцию: фиксацию кости с помощью ортопедического стержня и остеопластику перелома аутотрансплантатом. К большому сожалению, через три месяца выяснилось, что трансплантат не прижился, и кость вновь не удалось срастить. Врачи развели руками со словами: «Сложный случай».
«Мы не опустили руки и вскоре узнали о спасителе детских ножек — докторе Дроре Пейли. В социальных сетях я нашла страницы семей с детьми, которым были сделаны такие операции. Эти детки благополучно ходят на своих ножках, бегают, танцуют. Мы написали письмо доктору Пейли и отправили рентгеновские снимки Вероники. Доктор сказал, что может поставить нашу доченьку на ноги и дал 100 % гарантию выздоровления! С помощью неравнодушных людей удалось собрать средства на оплату дорогостоящего лечения. И 24 мая 2023 года доктор Пейли провёл сложнейшую операцию по технике перекрёстного соединения и установил металлоконструкцию на правую ножку. Через два месяца после операции, когда сняли гипс, мы узнали, что произошло сращение перелома!»
СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ СЕЙЧАС!
Сегодня восьмилетняя Вероника практически не отличается от своих сверстников, разве что правая ножка короче левой на шесть сантиметров, из-за чего ей приходится носить специальный ортез для защиты голени. Каждые полгода Веронике необходимо делать рентген, который родители отправляют доктору Пейли для контроля. Недавно доктор сообщил, что Вероника готова к следующему этапу: снятию фиксирующей пластины, удлинению правой большеберцовой кости и замене телескопического стержня. В противном случае импланты не дадут костям расти дальше и спровоцируют боли. Веронике необходимо вовремя попасть на лечение, но без помощи добрых людей родителям не справиться.
Большую часть года доктор Пэйли проводит свои уникальные операции в клинике Святой Марии в США, и несколько раз в год приезжает в ОАЭ, где ведёт приём в клинике Бурджил в Абу-Даби, куда он и пригласил Веронику в начале 2026 года. Стоимость комплексного лечения составляет 11 675 276 рублей. Таких средств у родителей Вероники просто нет, и они обращаются с просьбой ко всем неравнодушным людям с большим сердцем.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей