Производителям теперь не надо будет проводить повторные исследования, если препарат одобрили в ЕАЭС. Совет Евразийской экономической комиссии утвердил новые правила, по которым должны работать фармлаборатории и те, кто их проверяет. Производителям теперь не надо будет проводить повторные исследования, чтобы зарегистрировать препарат за рубежом, если его одобрили в ЕАЭС. А проверяющие будут работать по процедурам, которые также помогут избежать повторных инспекций в разных странах ЕАЭС. Новые правила учитывают как опыт "евразийской пятерки", так и международные рекомендации ОЭСР. Создать единую кадровую среду для органов СНГ, ЕАЭС и ОДКБ предложила Россия
Производителям теперь не надо будет проводить повторные исследования, если препарат одобрили в ЕАЭС.
Совет Евразийской экономической комиссии утвердил новые правила, по которым должны работать фармлаборатории и те, кто их проверяет.
Производителям теперь не надо будет проводить повторные исследования, чтобы зарегистрировать препарат за рубежом, если его одобрили в ЕАЭС.
А проверяющие будут работать по процедурам, которые также помогут избежать повторных инспекций в разных странах ЕАЭС.
Новые правила учитывают как опыт "евразийской пятерки", так и международные рекомендации ОЭСР.
Создать единую кадровую среду для органов СНГ, ЕАЭС и ОДКБ предложила Россия