Команда ученых из Университета Эмори (США) расшифровала пошаговый механизм трансформации рака простаты в нейроэндокринный рак предстательной железы (НЭР ПЖ) — агрессивную и устойчивую к лечению форму заболевания. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Genetics.
До 20% случаев прогрессирующего рака простаты трансформируются в НЭР ПЖ — форму, не поддающуюся стандартной терапии и не имеющую эффективных методов лечения. Ученые создали трехмерную карту перестройки ДНК в ядре раковых клеток, что позволило проследить, как они «перепрограммируются» в более опасный тип.
Ключевую роль в этом процессе играют два белка — FOXA2 и NKX2-1. FOXA2 открывает участки ДНК, которые ранее были недоступны, что дает возможность NKX2-1 — белку, обычно активному в клетках мозга и легких, — включить генетическую программу, превращающую клетки простаты в нейроэндокринные. Совместная активность этих белков приводит к перепрограммированию клеток простаты, способствуя переходу в агрессивную форму — нейроэндокринный рак простаты, устойчивый к терапии.
Исследователи также установили, что ферменты CBP и p300 играют критическую роль в активации онкогенов. В рамках исследования было продемонстрировано, что селективный ингибитор p300/CBP — препарат CCS1477, находящийся в стадии клинических испытаний, — способен подавлять рост опухолевых клеток в лабораторных и животных моделях. Это указывает на его потенциал как терапевтического средства, направленного на механизм устойчивости к лечению.
Ранее стало известно, что Китай резко нарастил одобрение инновационных препаратов: за первые месяцы 2025 года Национальное управление по контролю за лекарственными средствами (NMPA) утвердило 43 новых препарата — на 59% больше, чем за тот же период прошлого года. Рост связан с реформой регуляторных процессов, что стимулирует разработку лекарств от рака, аутоиммунных и метаболических заболеваний и усиливает конкуренцию с западными фармрынками.