В Иванове педиатр помогла детдомовцу с редким генетическим заболеванием Неделя с 28 июля по 3 августа Минздрав посвятил заболеваниям печени. В 7-й городской больнице поделились историей о мальчике с редким синдромом Алажилля. Артем, воспитанник ивановского детского дома «Ровесник», поступил в больницу в удручающем состоянии. Вся кожа была покрыта коростой, которую он постоянно расчесывал до крови, особенно по ночам. Это можно было бы списать на нейродермит, усугубившийся из-за стресса, но директор детского дома Алексей Трубин решил посоветоваться с врачом-педиатром, заведующей детской поликлиникой № 7 Еленой Ивановой. Опытный врач заподозрил синдром сразу же — по характерной внешности, ее догадку подтвердили и результаты исследований. Был организован консилиум с участием ведущих орфанных специалистов. Если такое заболевание не лечить, оно поражает все органы и системы, прежде всего печень. С помощью государственного фонда «Круг добра» был оперативно закуплен необходимый препарат
В Иванове педиатр помогла детдомовцу с редким генетическим заболеванием
29 июля 202529 июл 2025
5
~1 мин