48 подписчиков

❗️У Вашего пациента в анамнезе - ⚡️ВСС у родственника первой линии (родители, братья/сестры, дети) любого возраста старше 1 года❗️ Какова

28 июля 202528 июл 2025

~1 мин

❗️У Вашего пациента в анамнезе - ⚡️ВСС у родственника первой линии (родители, братья/сестры, дети) любого возраста старше 1 года❗️ Какова вероятность того, что причиной было наследственное заболевание и нуждается ли Ваш пациент в обследовании/наблюдении, чтобы исключить аналогичное заболевание (не передалось ли ему/ей🤔)? Ситуация не такая уж редкая. В недавнем 10-летнее ретроспективное исследование из 🇩🇰Дании выяснилось: 👉https://doi.org/10.1093/europace/euaf119 📌У 12% обследованных родственников пациентов с ВСС была выявлена наследственная кардиомиопатия или каналопатия - это не мало. 📌Хорошая новость: частота неблагоприятных событий (например, снижение ФВ ЛЖ < 45%, ЖТ или ВСС) за 10 лет составила всего 4%. 📌 Анализ медицинской документации вместе с посмертным генетическим тестированием жертв ВСС (возраст 1-71 лет, медиана - 41 год) смог установить причину смерти в 38% случаев. Лидеры по частоте: АДПЖ (12%) и раняя ИБС/СГХС (11%); каналопатии (включая синдром Бругада, удлиненны

В недавнем 10-летнее ретроспективное исследование из 🇩🇰Дании выяснилось:

👉https://doi.org/10.1093/europace/euaf119

📌У 12% обследованных родственников пациентов с ВСС была выявлена наследственная кардиомиопатия или каналопатия - это не мало.

📌Хорошая новость: частота неблагоприятных событий (например, снижение ФВ ЛЖ < 45%, ЖТ или ВСС) за 10 лет составила всего 4%.

📌 Анализ медицинской документации вместе с посмертным генетическим тестированием жертв ВСС (возраст 1-71 лет, медиана - 41 год) смог установить причину смерти в 38% случаев. Лидеры по частоте: АДПЖ (12%) и раняя ИБС/СГХС (11%); каналопатии (включая синдром Бругада, удлиненный QT и др) - лишь 1% всех случаев ВСС.