Сегодня малышей уже тестируют на пять опасных патологий, но вскоре список существенно расширится. Как в Беларуси развивается система ранней диагностики наследственных заболеваний у новорожденных, рассказала завлабораторией акушерской и гинекологической патологии РНПЦ "Мать и дитя" Светлана Виктор, пишет агентство "Минск-Новости". На сегодня в нашей стране всех малышей обязательно тестируют на пять опасных наследственных патологий: фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, галактоземию и адреногенитальный синдром. Однако уже в ближайшие годы скрининг расширят до 12 заболеваний, а к 2030 году – до 36. Это позволит выявлять редкие генетические нарушения на самых ранних стадиях и своевременно начинать лечение. Как ранее писал портал Tochka.by, при выписке из роддома радостные родственники доставляют маму с малышом домой и всячески выражают свою радость по поводу пополнения. Они берут на руки новорожденного, обнимают и целуют его в лицо или в ладошки. А этого делать категорически
В Беларуси новорожденных начнут проверять на редкие генетические заболевания
25 июля 202525 июл 2025
9
1 мин