Ученые из Института цитологии и генетики СО РАН нашли гены, которые определяют, как сильно человек чувствует боль в спине. Это объясняет, почему у некоторых даже незначительные проблемы с позвоночником вызывают сильный дискомфорт, а у других серьезные изменения проходят безболезненно. Об этом «Жуковский.Life» рассказали в пресс-службе РАН.
Учёные выяснили, что основную роль в появлении болей играют не столько гены, напрямую связанные с позвоночником, сколько гены, влияющие на работу нервной системы. На втором месте — гены, отвечающие за развитие костно-хрящевых тканей позвоночника, а на последнем — гены иммунной системы. Поэтому симптомы боли зависят скорее от нервной чувствительности, чем от состояния костей или иммунитета.
Известно, что наличие изменений на МРТ не всегда значит боль. Генетика объясняет этот парадокс: если у человека есть высокая наследственная предрасположенность к хронической боли, даже небольшие повреждения позвоночника могут вызвать сильный дискомфорт. Тогда как при низкой чувствительности даже серьезные патологии могут протекать безболезненно.
Исследование началось более семи лет назад с анализа данных почти полумиллиона человек из биобанка Великобритании, где выделили три гена, связанные с болью в спине. Методами многомерного анализа учёные затем нашли свыше десяти генов, влияющих на хроническую боль, включая другие виды – в коленях, шее, голове и животе.
Знание этих генов поможет создавать индивидуальные прогнозы риска. Пациентам с определенным генотипом можно будет предложить генетическое обследование для оценки вероятности развития сильных болей. Прогностические модели учитывают влияние каждого гена и, при дальнейшем совершенствовании, вкупе с информацией о образе жизни и истории болезни, помогут врачам точнее предсказывать и предупреждать боли в спине.
Пандемия COVID-19 могла ускорить старение мозга. Особенно выражено это явление у пожилых людей, мужчин и представителей уязвимых социальных групп.