🔴 Здравствуй, фармакогенетика нового времени

🔴 Здравствуй, фармакогенетика нового времени!

Скучные и мало что дающие на практике (простите нас, Господа фармакогенетики!) сопоставления полиморфных маркеров с эффективностью терапии почти похоронили это, казавшееся весьма перспективным, направление персонализованной медицины. Но, как оказалось, слухи о смерти этой науки были сильно преувеличены.

В Circulation опубликована работа, дающая, на наш взгляд, совершенно иную трактовку персонального подхода к лечению, основанного на генетических данных.

👉Вначале были изучены большие базы данных, содержащие данные экспрессии;In silico определили, что происходит с профилем экспрессии при наличии мутантного аллеля гена LMNA (одного из ключевых причинных генов ДКМП);

👉В базе данных, в которой собраны сведения о влиянии лекарств на экспрессию генов, нашли те препараты, которые нивелируют негативный эффект мутации гена LNMA. Таким лекарством оказался ольмесартан, эффект которого превзошел препараты этого класса, используемые у больных с ДКМП и ХСН.

👉Авторы полагают, что олмесартан может обеспечить целенаправленную, специфическую для мутаций терапию для пациентов с сердечной недостаточностью с мутациями LMNA , которая превосходит другие варианты. Сам же подход, по мнению исследователей, может дать новый импульс для поиска и разработки лекарств, действие которых "синхронизировано" с генетической причиной болезни