FDA одобрило первый препарат нового класса для лечения сердечной недостаточности
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило финеренон (Kerendia, Bayer) для лечения сердечной недостаточности с фракцией выброса левого желудочка ≥40%. Это первая в своём классе терапия, доказавшая эффективность у пациентов с сохраненной или умеренно сниженной функцией сердца.
Финеренон уже применялся при хронической болезни почек у диабетиков. Теперь в исследовании он показал снижение риска госпитализаций и сердечно-сосудистой смерти на 16% по сравнению с плацебо.
Побочные эффекты — гиперкалиемия и снижение функции почек — соответствовали ожидаемому профилю. Одобрение открывает важные терапевтические возможности для миллионов пациентов.
#FDA #финеренон #сердечнаянедостаточность
