Ну почти двадцать. И не первая попытка. Но, похоже, тфу-тфу, мы слезли с нейролептика. Для тех, кто не в теме. Моему сыну Егору 25 лет. У него аутизм. Синдром Каннера. Сейчас живет с нами в Турции. Про него я иногда здесь пишу. Диагноз поставили впервые в 7 лет, поскольку в то время в России диагностика аутизма была... никакой не было. С этого времени сын принимал препарат постоянно. Начинали с маленькой дозы, потом увеличивали с ростом массы тела. Несколько раз мы попадали в такие ситуации, когда с нами не было таблеток. Это было тяжело. Особенно в детстве. Поэтому блистеры лежали у бабушки с дедушкой дома, на даче, во всех моих сумках. Примерно с 18 лет я начала уменьшать дозировку. Сначала с 4 мг в сутки перевела на 2 мг. Доктор говорил, что это настолько незначительная для наших 70-75 кг веса доза, что вряд ли от нее есть какой-то толк. Но у меня же есть простор для маневра и многолетний опыт наблюдений. Я видела, что эти 2 мг сыну нужны. В Турции мы попробовали еще сократи