Один из пациентов впервые услышал речь в 24 года. Международная группа ученых совершила прорыв в лечении врожденной глухоты. Революционным оказался метод генной терапии – ощутимые результаты видны уже спустя месяц. В клиническом исследовании принимали участие десять пациентов в возрасте от года до 24 лет. Ранее им диагностировали редкую форму наследственной глухоты, вызванной мутацией в гене OTOF, который отвечает за белок отоферлин. Именно благодаря нему звук передается в мозг. Суть терапии заключается во введении в улитку внутреннего уха пациентов модифицированного вируса с исправленной версией данного гена. Спустя месяц все пациенты начали реагировать на звуки. По результатам полугодового исследования уровень слышимости у них улучшился со 106 до 52 децибел – люди смогли воспринимать разговорную речь. Успех ученых опроверг устоявшееся мнение, что в 24 года уже не вылечить глухоту. Стоит отметить, что нарушение слуха у людей может возникать даже в результате занятий спортом, констатир
Ученые благодаря генной терапии вернули слух людям с врожденной глухотой
14 июля 202514 июл 2025
20
1 мин