Исследователи из Седарс-Синай (Cedars-Sinai), Стэнфорд Медикал (Stanford Medicine) и Калифорнийского университета в Сан-Франциско (University of California, San Francisco, UCSF) совершили прорыв в понимании механизмов заживления ран. Они выяснили, почему повреждения во рту заживают намного быстрее и без следов, чем раны на коже.
Методы исследования
В ходе исследования учёные проанализировали образцы тканей слизистой оболочки рта (оральной слизистой) и кожи лица лабораторных мышей. Особое внимание было уделено изучению взаимодействия между клетками.
Результаты исследования
Исследователи обнаружили особый сигнальный путь между клетками, в котором участвуют белок GAS6 и фермент AXL. Этот путь блокирует другой клеточный механизм — FAK, который отвечает за образование рубцов.
При подавлении фермента AXL у лабораторных мышей заживление ран в ротовой полости ухудшалось и становилось похожим на заживление кожных ран. Напротив, при стимуляции AXL в кожных ранах они заживали подобно ранам на слизистой рта, регенерируя ткани более эффективно.
Выводы и перспективы
Офир Кляйн (Ophir Klein), научный сотрудник и исполнительный вице-декан по детскому здоровью в Седарс-Синай, отметил: «Наши исследования помогают заполнить пробелы в понимании механизмов заживления. Полученные данные показывают, что путь GAS6-AXL потенциально важен для бесследного заживления во рту, и его манипуляция может помочь уменьшить рубцы на коже».
Майкл Лонгакер (Michael Longaker), профессор медицинской школы Стэнфордского университета (Stanford University), подчеркнул необходимость дальнейших клинических исследований для оценки связи между AXL и образованием рубцов у людей.
Заключение
Открытие может привести к разработке новых методов лечения, которые позволят ускорить заживление ран на коже и минимизировать образование рубцов. Учёные планируют продолжить исследования, чтобы определить, как эти результаты применимы к людям.
Литература:
Michelle Griffin et al, Growth arrest specific-6 and angiotoxin receptor-like signaling drives oral regenerative wound repair, Science Translational Medicine (2025). DOI: 10.1126/scitranslmed.adk2101. www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.adk2101