Еще одна история вышла на канале «Нормальные люди» Алёна Куратова — основатель фонда «Дети-бабочки», организации, помогающей людям с редкими генетическими дерматозами. Фонд стал голосом и поддержкой для тех, кто живет в теле, ежедневно испытывающем боль Алёна пришла в благотворительность через личную трагедию — и превратила ее в силу, способную менять жизни других В этом видео — разговор о том, почему она планирует завершить работу фонда к 2030 году, чем опасна адресная помощь, и как важно переосмысливать подходы, чтобы не устареть морально и системно уже к 2027-му Отдельное внимание — проекту «Редкие женщины», в котором Алёна говорит о женской уязвимости рядом с тяжелой болезнью ребенка и о том, почему женщина не должна принадлежать болезни Это видео — о силе, которая не кричит, а служит О любви, которая может зажечь потухшее сердце. И о том, как фонд стал не только про помощь детям, но и про опору для матерей Смотреть на YouTube Смотреть в VK #НормальныеЛюди