Клинические исследования представляют собой важный этап в процессе разработки новых лекарственных средств. Они позволяют пациентам получить доступ к инновационным препаратам, которые могут оказаться более эффективными, чем уже доступные на рынке.
Без сомнения, до начала клинических испытаний ни один исследователь точно не может сказать, будет ли новое лекарство безопасным и эффективным. Однако стоит отметить, что клинические исследования начинаются только после успешного завершения доклинического этапа — это серия лабораторных тестов, которые проводятся как на клеточных культурах, так и на животных. Поскольку клинические исследования требуют значительных финансовых вложений, фармацевтические компании отправляются на этот проект только тогда, когда уверены в перспективности нового препарата и его безопасности для использования на людях.
Клинические исследования регулируются строгими этическими стандартами. Основными принципами являются добровольность и предоставление максимально полной информации участникам.
Эти правила оформлены в Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации, которая была принята в 1964 году и с тех пор регулярно обновляется. Согласие на участие в исследовании должно быть осознанным и добровольным, и участник имеет право в любой момент отказаться от участия без объяснения причин. Все, кто решает стать частью таких исследований, должны четко понимать, что именно будет изучаться, какую пользу они могут получить и какие риски они принимают на себя.
Для добровольцев есть ряд плюсов: участники клинических исследований получают финансовое вознаграждение, проходят тщательное медицинское обследование и находятся под постоянным контролем квалифицированных врачей.
Для пациентов в России существует еще одно преимущество: согласно закону 2010 года «Об обращении лекарственных средств», все медикаменты, даже те, которые успешно прошли испытания за границей, обязаны проходить дополнительные испытания для получения разрешения на использование в стране. Это дает шанс российским гражданам получать доступ к современным и проверенным медицинским препаратам без дополнительных затрат.
О нас
Научно-исследовательский центр Эко-безопасность предоставляет уникальную возможность участвовать в клинических исследованиях, получая доступ к новым и эффективным медицинским препаратам. Если вас интересует возможность участия, мы рады ответить на ваши вопросы и провести консультацию.
Контакты:
+7 812 500-52-03
mail@volunteer-research.ru