Марина Ярмолович — обычная мама из Гродно. О страшном диагнозе своего сына — миодистрофии Дюшенна — она узнала в 2022 году. Сегодня Егору 8 лет и он нуждается в "самом дорогом лекарстве в мире", чтобы не сесть в инвалидное кресло. К сбору средств на его лечение уже подключились белорусские волонтеры и отдельные медийные личности, но собран всего 1% от нужной суммы. Журналистка Telegraf.news пообщалась с матерью мальчика, которая рассказала историю их семьи. Как начала проявляться болезнь? И почему диагностировали не сразу? ... Продолжение читайте тут. (Или тут.)
Марина Ярмолович — обычная мама из Гродно. О страшном диагнозе своего сына — миодистрофии Дюшенна — она узнала в 2022 году. Сегодня Егору 8 лет и он нуждается в "самом дорогом лекарстве в мире", чтобы не сесть в инвалидное кресло. К сбору средств на его лечение уже подключились белорусские волонтеры и отдельные медийные личности, но собран всего 1% от нужной суммы. Журналистка Telegraf.news пообщалась с матерью мальчика, которая рассказала историю их семьи. Как начала проявляться болезнь? И почему диагностировали не сразу?
...