Найти в Дзене

Кто отвечает за генетические заболевания ребенка при ЭКО?

Оглавление

Второй кассационный суд общей юрисдикции рассмотрел резонансное дело, которое заставляет задуматься о юридических аспектах использования донорских половых клеток при ЭКО. Этот случай создает важный прецедент для судебной практики в области репродуктивной медицины.

Обстоятельства дела

В 2015 году супруги заключили договор с ООО "Центр репродукции "Линия Жизни"(судебное решение находится в свободном доступе) на оказание услуг по программе ЭКО с использованием донорской яйцеклетки. Стоимость программы составила 255 000 рублей. В апреле 2016 года у пары родился сын, у которого вскоре диагностировали гемофилию А – серьезное наследственное заболевание. В 2018 году ребенку установили группу инвалидности.

Родители обратились в суд, требуя возмещения уплаченных по договору денежных средств и компенсации морального вреда. Они утверждали, что клиника не провела необходимое медико-генетическое обследование донора яйцеклетки и не предоставила им полную информацию о рисках.

Судебный марафон

Дело прошло через несколько циклов судебных рассмотрений:

Первое рассмотрение (2020): Тушинский районный суд Москвы и Московский городской суд отказали в удовлетворении требований. Второй кассационный суд отменил эти решения.

Второе рассмотрение (2021-2022): Тушинский районный суд частично удовлетворил иск, взыскав с клиники в пользу родителей суммы по договору, компенсацию морального вреда родителям и ребенку. Апелляция оставила решение в силе, но кассация снова отменила все решения.

Третье рассмотрение (2022-2023): Районный и городской суды отказали в удовлетворении исковых требований. Второй кассационный суд 20 февраля 2024 года оставил эти решения без изменения.

Интересно отметить, что во втором рассмотрении дела суд принял решение в пользу истцов, признав частичную ответственность клиники и присудив компенсацию. Это указывает на сложность правовой оценки данного случая и разные подходы судов к определению ответственности медицинской организации при оказании услуг ВРТ с использованием донорских материалов.

Позиция сторон

Истцы утверждали, что:

  • Клиника не провела должного генетического обследования донора
  • Им не предоставили полную информацию о рисках
  • Недостаточное обследование привело к рождению ребенка с тяжелым заболеванием

Ответчик настаивал, что:

  • Все обследования донора проведены в соответствии с Приказом Минздрава №107н
  • Приказ не предусматривал тестирование на гемофилию
  • Донор прошла консультацию генетика и кариотипирование
  • Родители были проинформированы о рисках и подписали информированное согласие

Экспертное заключение

Судебно-медицинская экспертиза установила:

  1. Медицинская помощь оказана правильно и в полном объеме
  2. Противопоказаний для донации ооцитов не выявлено
  3. Обнаружение носительства мутаций не входило в стандартный перечень обследований
  4. Риск генетического заболевания одинаков как при донорстве, так и при естественном зачатии
  5. Причинно-следственная связь между оказанной помощью и заболеванием отсутствует

Эксперт пояснил, что носительство мутации гемофилии А не является болезнью и не влияет на показатели общего анализа крови. Врачи не могли заподозрить у донора это заболевание. Сама донор также подтвердила, что ничего не знала о своем статусе носителя.

Правовая оценка суда

Суд отказал в удовлетворении требований, указав:

  1. У клиники не было оснований предполагать наличие у донора редкого генетического заболевания
  2. Все необходимые обследования, предусмотренные законодательством, были проведены
  3. Родители были проинформированы о возможных последствиях
  4. Дефектов оказания медицинской помощи не установлено

Правовые нормы, применимые к делу

  1. ФЗ №323 "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" (ст. 55) – определяет требования к донорам и право граждан на информацию о результатах обследования донора
  2. Приказ Минздрава №107н – устанавливает порядок обследования доноров
  3. Гражданский кодекс РФ (ст. 1064) – определяет основания ответственности за причинение вреда

Что должны знать будущие родители?

  1. Ограниченность генетического скрининга. Стандартное обследование не выявляет все возможные генетические аномалии. Кариотипирование показывает только хромосомные нарушения, но не мутации отдельных генов.
  2. Общепопуляционный риск. Вероятность рождения ребенка с генетическим заболеванием существует как при естественном зачатии, так и при использовании ВРТ.
  3. Важность информированного согласия. Перед процедурой ЭКО необходимо внимательно изучить документы и задать врачам все вопросы о возможных рисках.
  4. Возможность дополнительного тестирования. При наличии в семейном анамнезе генетических заболеваний стоит обсудить возможность проведения дополнительных исследований.

Юридические выводы

Данное судебное решение создает важный прецедент, подтверждая, что медицинские организации несут ответственность только в рамках установленных стандартов оказания медицинской помощи.

Различные решения судов на разных этапах рассмотрения дела демонстрируют, что правовая оценка ответственности в сфере репродуктивных технологий остается сложной и неоднозначной. Это указывает на необходимость более четкого законодательного регулирования.

Решение также поднимает вопрос о необходимости расширения перечня обязательных генетических исследований для доноров половых клеток. С развитием технологий становится возможным более детальное генетическое тестирование, которое могло бы снизить риски рождения детей с наследственными заболеваниями.

Как защитить себя?

  1. Просите расширенного генетического тестирования донора – даже если придется доплатить.
  2. Изучите семейный анамнез донора – насколько это возможно согласно ст. 55 ФЗ №323-ФЗ.
  3. Обсудите с врачом все генетические риски до подписания договора.
  4. Внимательно читайте все документы – клиники часто включают пункты, освобождающие их от ответственности.

Нужны изменения в законодательстве!

Это дело показывает критические пробелы в регулировании репродуктивных технологий. Необходимо:

  • Расширить обязательный перечень генетических исследований для доноров в Приказе Минздрава №107н
  • Ввести ответственность клиник за непроведение доступных генетических тестов
  • Создать фонд помощи семьям, столкнувшимся с подобными ситуациями

Если вы планируете ЭКО или знаете тех, кто об этом думает – расскажите им об этом деле. Возможно, это убережет кого-то от подобной трагедии.

А что вы думаете? Справедливо ли такое решение суда? Кто должен нести ответственность за генетические заболевания при ЭКО с донорскими клетками?