Осенью 2014 году семью Чирковых из челябинской Варны поразила страшная новость. У школьника Антона диагностировали неходжкинскую В-клеточную лимфому – редкий и агрессивный тип рака лимфатической системы. Мальчику было необходимо пройти курс лечения, стоимость которого составляла 12 миллионов рублей. В финансовом вопросе семье помогали близкие, друзья, коллеги, а также благотворительные организации. Мама молодого человека Ирина Чиркова рассказала об истории выздоровления сына.
«В детстве Антон у нас никогда не болел, был обычным мальчиком. В 2014 году мы стали замечать симптомы усталости. Он приходил из школы и падал на диван от бессилия. Мы обратились в свою больницу в Варне. Анализы показали низкий гемоглобин. Его пытались поднять», – вспоминает то время Ирина Чиркова.
Антон лежал в больнице и проходил лечение, его выписывали домой, а спустя несколько дней показатели снова падали. В течение полугода врачи Варненской районной больницы предпринимали меры для лечения мальчика. После безуспешных попыток поднять гемоглобин его направили к гематологу в Челябинскую областную детскую клиническую больницу.
«Когда мы пришли на прием в областную больницу, нас сразу отправили на флюорографию, – рассказывает мама. – Тогда Антону не было и 14 лет. В Варне флюорографию не делали, ссылаясь на возраст сына. В Челябинске – сделали. Обнаружилась опухоль средостения. Первая взятая гистология показала доброкачественное образование, нас отпустили домой. Но симптомы сохранялись, поэтому мы вернулись в больницу. Вторая гистология выявила злокачественное новообразование. Врачи диагностировали третью стадию».
Существует два вида этого заболевания: ходжкинская и неходжкинская лимфома, каждая имеет свою специфику лечения. У Антона прослеживались симптомы обеих. Школьник прошёл через две операции и четыре блока химиотерапии. Рядом в это время всегда находились родители. Мама вместе с ним ездила на «химию» и контролировала процесс приема таблеток и сдачи анализов. Папа помогал сыну в восстановлении, вместе они отдыхали, обедали и просто проводили время.
Ирина Чиркова призналась, что первое время сын не знал о своем диагнозе. Чтобы уберечь Антона от дополнительных переживаний, мама запретила врачу говорить подростку о злокачественном новообразовании. Сама Ирина старалась справиться с эмоциями и не выдать окружающим свои чувства.
«У меня была тихая истерика в себя, пугала неизвестность, я никому ничего не говорила, – вспоминает она. – Потом, конечно, все уже узнали. Антон не посещал школу и долго лежал в больнице, мы уходили на больничные и уезжали на длительный период вместе с ним. Старалась не допускать мысли о том, что не справимся, настраивала себя на то, что это временно и все пройдёт, надо просто выдержать. И сейчас я стараюсь не вспоминать про это».
Лечение заняло два года, но снимки показывали остаточное новообразование. Врачи сомневались в его происхождении: либо вновь возникшая опухоль, либо зарубцевавшаяся ткань, оставшаяся после операций. Родители приняли решение ехать в Санкт-Петербург, где находится научно-исследовательский институт детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой. Петербургские специалисты рекомендовали провести трансплантацию костного мозга.
«В Санкт-Петербурге мы жили месяц. Антона забрали на трансплантацию, но прямо на операционном столе давление и пульс стали снижаться. Врачи побоялись, что его не выведут назад, эту процедуру прервали. На замену предложили препарат брентуксимаб ведотин*, который был очень дорогим. Тогда одна доза стоила миллион рублей, а нам нужно было сделать 12 введений, – рассказывает Ирина Чиркова. – В оплате первого нам помог фонд «AdVita», который поддерживает больных, проходящих лечение в Санкт-Петербурге. В отделении детской областной больницы нас сопровождало движение помощи детям «Искорка Фонд», оно помогало со сбором средств на лечение, приобретением билетов на самолёт, проживанием в Питере и доставкой препарата».
Вскоре заместитель главного врача по онкогематологии детской областной клинической больницы Ирина Ильинична Спичак сообщила новость, которая изменила судьбу всей семьи Чирковых – Благотворительный фонд Русской медной компании оплачивает и закупает для Антона оставшиеся десять доз препарата.
За 20 лет существования Благотворительный фонд РМК поддержал более 400 тысяч человек. Он специализируется на оказании помощи детям с онкологическими заболеваниями и нарушением слуха. Организация на постоянной основе сотрудничает с онкологическими центрами в Свердловской и Челябинской областях, поддерживает семьи и оплачивает приобретение современных слуховых аппаратов.
«Как показала практика, брентуксимаб ведотин* – это препарат будущего. Он творит чудеса. Благодаря этому препарату Антону удалось выйти в длительную ремиссию без осложнений. Нам очень везло с людьми, которые нам помогали. Сейчас, к счастью, всё хорошо. Сын проходит контроль, делает томографию, сдает анализы. Когда-то в нас вселил надежду один из хирургов. Он сказал, что лимфому возможно излечить, и этого мне было достаточно. Я подумала: «Если лечится, значит, мы будем лечить». И мы просто лечили. Лечили всеми способами и методами и справились. У нас в Челябинске очень хорошие врачи», – говорит Ирина Чиркова.
В конце июня этого года Антон Чирков окончил медицинский университет и получил диплом с отличием. Во время учебы он прошёл курсы детского массажа и в свободное время практиковался в этой сфере. Теперь молодой врач планирует получить аккредитацию и работать врачом-педиатром, чтобы помогать детям.
*Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
Автор: Анна Гатова