Комитет Госдумы по охране здоровья одобрил поправки ко второму чтению законопроекта о формировании единого реестра в сфере биологической безопасности, которые определяют порядок применения клинических рекомендаций. Об этом 25 июня сообщается в соцсетях комитета.
Сейчас в России параллельно существуют два реестра. В первый заносят данные о товарах, нужных для обеспечения биологической безопасности населения. Второй посвящен предприятиям, обладающим производственными мощностями, которые позволяют такие товары создавать. Законопроектом предлагается сформировать на их основе один общий реестр. Документ был внесен в Госдуму в ноябре прошлого года и принят в первом чтении 12 декабря.
Поправками ко второму чтению предусматриваются нововведения, касающиеся клинических рекомендаций, — документов, которые в том числе содержат основанную на научных доказательствах информацию о профилактике, диагностике, лечении и реабилитации пациентов. Такие рекомендации получат ясный правовой статус, будут применяться по особому порядку. При этом обязательными для исполнения они не будут. Устанавливать порядок, согласно поправкам, будет Минздрав.
В ходе заседания думского Комитета по охране здоровья поправки были одобрены. Депутаты также ознакомились с порядком применения клинических рекомендаций, подготовленным и представленным Минздравом.
«Уверены, что четкое определение применения клинических рекомендаций — это важный шаг для профессионального сообщества и пациентов, который будет способствовать повышению качества и доступности оказания медпомощи», — подчеркнули в комитете.
Как писала «Парламентская газета», ранее были утверждены штатные нормативы, маршрутизация новорожденных в медицинские организации. Ввели измененные условия для направления младенцев в родовспомогательные учреждения первого, второго и третьего уровня. Документ вступил в силу 14 июня.