Компании AstraZeneca и Daiichi Sankyo сообщили, что их совместно разработанный препарат Datroway получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения распространенного немелкоклеточного рака легких у взрослых пациентов, ранее проходивших терапию, пишет Reuters. Это первый случай одобрения подобной терапии для указанного показания в США — крупнейшем фармацевтическом рынке мира. Datroway относится к классу так называемых конъюгатов антител с лекарственными веществами — высокоточных средств, направленных на разрушение опухолевых клеток, минимизируя воздействие на здоровые ткани. Препарат воздействует на белок TROP2, часто встречающийся на поверхности опухолевых клеток, и уже ранее получил одобрение для лечения определенного вида рака молочной железы. Одобрение Datroway стало важным шагом в терапии пациентов с мутацией EGFR, чье заболевание перестало реагировать на предыдущие схемы лечения. По заявлению AstraZeneca, препарат
США одобрили лечение рака легких компаниями AstraZeneca и Daiichi
24 июня 202524 июн 2025
11
1 мин