Стало известно, что клинические исследования вакцины против аллергена пыльцы березы и перекрестной пищевой аллергии завершатся в августе. Документы на регистрацию препарата планируется подать в Министерство здравоохранения Российской Федерации в конце лета или начале осени 2025 года.
Об этом, как передает ТАСС, сообщила глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова.
Она отметила, что по результатам первой фазы исследований вакцина безопасна и хорошо переносится. Получены обнадеживающие результаты, которые будут опубликованы и переданы в Министерство здравоохранения Российской Федерации в августе. Создан оригинальный молекулярный комплекс, который позволяет вызывать иммунитет, не повышая риск развития аллергии.
Глава ФМБА подчеркнула, что это первая в мире вакцина такого типа. Разработчики надеются, что смогут зарегистрировать аллерговакцину уже в 2026 году.