Аниридия — редкое генетическое заболевание, при котором полностью или частично отсутствует радужка. Это может привести к значительному снижению зрения и множественным сопутствующим осложнениям. Болезнь требует постоянного наблюдения офтальмолога и специализированной помощи — и именно в этом мы стараемся быть рядом.
Фонд «Созидание» регулярно помогает детям и взрослым с аниридией: мы оплачиваем обследования, ЭВУ и монокли, сопровождаем подопечных на пути к более полной, независимой жизни.
Недавно вместе с вами мы помогли семье Бисултановых — маме и сыну, живущим с редким диагнозом аниридия.
Для Джамбулата мы приобрели специальный монокль, который теперь помогает ему чувствовать себя увереннее и самостоятельнее. И планируем оплатить им с мамой обследование у квалифицированных врачей.
Эта поддержка — не только про зрение, но и про веру в будущее.
Сегодня мы просим вас поддержать актуальный сбор для подопечного с аниридией — на обследование и необходимые средства реабилитации.
Помочь можно по ссылке: https://bf-sozidanie.ru/scholar/rubtsov-arseniy-2025