Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

«Все родственники твердили, что мальчики развиваются позже. Сын смотрел одни и те же мультики, ходил по одним и тем же маршрутам...»

«Примерно в год и семь месяцев я заметила, что Райян отличается от своих сверстников. Дети моих знакомых такого же возраста уже лепетали, показывали пальчиком на интересные предметы, махали ручкой “пока-пока”. У моего мальчика таких навыков не было. Через месяц я наткнулась на статью про аутизм. Помню, как земля ушла из-под ног, когда я поняла, что поведение моего сына соответствует описанию этого диагноза», — делится Диния, мама Райяна. Беременность Райяном была первой и долгожданной, она протекала без осложнений. Малыш родился в срок естественным путём, врачи оценили его состояние на 9 баллов по шкале Апгар. На четвёртые сутки счастливую маму вместе с крохой выписали из роддома. Поначалу развитие Райяна не вызывало никаких опасений. Он в срок научился держать голову, сидеть, начал гулить. В год малыш сделал первые шаги, но прогресса в развитии речи не было. Кроме того, родители стали замечать странности в поведении сына: Райян не откликался на имя, не смотрел в глаза, не использовал
Оглавление

«Примерно в год и семь месяцев я заметила, что Райян отличается от своих сверстников. Дети моих знакомых такого же возраста уже лепетали, показывали пальчиком на интересные предметы, махали ручкой “пока-пока”. У моего мальчика таких навыков не было. Через месяц я наткнулась на статью про аутизм. Помню, как земля ушла из-под ног, когда я поняла, что поведение моего сына соответствует описанию этого диагноза», — делится Диния, мама Райяна.

Райян Муртазин, подопечный фонда «Алёша»
Райян Муртазин, подопечный фонда «Алёша»

Беременность Райяном была первой и долгожданной, она протекала без осложнений. Малыш родился в срок естественным путём, врачи оценили его состояние на 9 баллов по шкале Апгар. На четвёртые сутки счастливую маму вместе с крохой выписали из роддома.

Поначалу развитие Райяна не вызывало никаких опасений. Он в срок научился держать голову, сидеть, начал гулить. В год малыш сделал первые шаги, но прогресса в развитии речи не было. Кроме того, родители стали замечать странности в поведении сына: Райян не откликался на имя, не смотрел в глаза, не использовал указательный жест и не реагировал на окружающих.

ЗДЕСЬ ПОЛНАЯ ИСТОРИЯ МАЛЬЧИКА

«Хотя вокруг все родственники твердили, что мальчики развиваются позже, я чувствовала, что что-то не так. Сын смотрел одни и те же мультики, ходил по одним и тем же маршрутам, ел только 2-3 продукта. Его не интересовали животные и игрушки, сюжетно-ролевые игры. Какие только игрушки мы ему не покупали — даже не смотрел на них. Зато были странные “танцы”: движения, прыжки, размахивания руками. Как потом я узнала, это называется стимы — повторяющиеся действия без определённой цели. Они помогают нейроотличным детям справляться с сенсорной перегрузкой, тревогой и выражать эмоции».

Сначала семья обратилась за помощью к неврологу, который выявил задержку речевого развития. Райян начал регулярно заниматься с логопедом-дефектологом, АВА-терапевтом и специалистом по сенсорной интеграции. Затем мальчик прошёл обследование психиатра, который подтвердил самые страшные опасения Динии. Врач диагностировал Раяйну ранний детский аутизм с тяжёлыми речевыми нарушениями.

Райян Муртазин, подопечный фонда «Алёша»
Райян Муртазин, подопечный фонда «Алёша»

«С двух лет сын приступил к реабилитации. Мы перепробовали много занятий, но лучше всего Райяну подошла АВА-терапия. Благодаря прикладному анализу поведения сын начал реагировать на свое имя, появился указательный жест, понимание речи на 20-30%. Райян полюбил книжки, у него появились какие-то интересы. Сейчас сыну уже 6 лет. К сожалению, речи нет до сих пор. Но благодаря занятиям и я, и окружающие видим значительные улучшения: прогресс в понимании речи, новые навыки».

ПОМОГИТЕ РАЙЯНУ СЕЙЧАС

Всего, что Райян сейчас умеет, он добился благодаря регулярным занятиям со специалистами АВА-центра «Новая Планета» в своём родном городе. Именно там его научили общаться альтернативными методами: сначала с помощью карточек ПЕКС, а затем — специального коммуникативного планшета. Результат от занятий очевиден и прерывать терапию нельзя, однако семья больше не справляется с финансовой нагрузкой своими силами. Следующий курс реабилитации стоит 250 000 рублей, и для мамы Райана эта сумма неподъёмна — она уже давно воспитывает сына одна.

«С каждым годом стоимость терапии повышается, а делать большие перерывы в занятиях нельзя, иначе наработанные навыки пропадут. Необходима непрерывность — тогда результат обязательно будет. Педагоги и специалисты говорят, что у Райяна есть потенциал и шанс заговорить. Конечно, для меня, как для мамы, это самая большая мечта».

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей