Найти в Дзене
VK Добро

Операция для Артема — младенца с редкой деформацией черепа

Артем родился с редкой особенностью — его череп сросся еще в утробе, хотя в норме это происходит после того, как перестает расти мозг. Помочь может операция, но у Артема в запасе всего два месяца —  иначе начнутся серьезные осложнения. Мы собираем деньги на титановые пластины, которые нужны для исправления формы головы. Это позволит малышу жить без боли. Людмила — мама четверых мальчишек и медсестра с двадцатилетним стажем. Сыновей она воспитывает одна. К болезням детей она привыкла: у одного сына был врожденный порок сердца, у другого — аденоиды. «Но когда я услышала про диагноз младшего ребенка, я разрыдалась», — вспоминает Людмила. У маленького Артема краниосиностоз — редкая деформация черепа. Лоб младенца выпячен, а затылок приплюснут. В роддоме сразу заподозрили, что черепные швы у мальчика срослись преждевременно — это значит, что череп перестал расти, а мозг еще нет. Если не вмешаться, сдавливание мозга приведет к тяжелым неврологическим нарушениям: эпилепсии, потере зрения и да

Артем родился с редкой особенностью — его череп сросся еще в утробе, хотя в норме это происходит после того, как перестает расти мозг. Помочь может операция, но у Артема в запасе всего два месяца —  иначе начнутся серьезные осложнения. Мы собираем деньги на титановые пластины, которые нужны для исправления формы головы. Это позволит малышу жить без боли.

Людмила — мама четверых мальчишек и медсестра с двадцатилетним стажем. Сыновей она воспитывает одна. К болезням детей она привыкла: у одного сына был врожденный порок сердца, у другого — аденоиды.

-2
«Но когда я услышала про диагноз младшего ребенка, я разрыдалась», — вспоминает Людмила.

У маленького Артема краниосиностоз — редкая деформация черепа. Лоб младенца выпячен, а затылок приплюснут. В роддоме сразу заподозрили, что черепные швы у мальчика срослись преждевременно — это значит, что череп перестал расти, а мозг еще нет.

Если не вмешаться, сдавливание мозга приведет к тяжелым неврологическим нарушениям: эпилепсии, потере зрения и даже инвалидности.

-3

К счастью, эта патология успешно лечится. Врачи могут установить между сросшимися участками черепа специальные титановые пластины, которые поддержат правильную форму головы. Через пару месяцев пластины удалят, и Артем продолжит расти как его сверстники — без боли и ограничений.

«В роддоме ко мне подошла медсестра, посмотрела на Артема и сказала: „У моего сына было то же самое“. Я опешила от ее спокойствия, потому что в тот момент мне рисовались страшные картины нашего с сыном будущего,— рассказывает Людмила.

— Потом она дала ссылку на группу родителей, которые столкнулись с той же проблемой. И я расправила плечи».

Операцию младенцу важно сделать в первые полгода жизни. У Артема в запасе осталось два месяца.

-4

Хирурги готовы прооперировать Артема по ОМС. Но на титановые пластины квоты не распространяются, и семье предстоит оплатить их самостоятельно.

Вместе с фондом «Помоги.Орг» мы собираем 325 380 рублей на покупку титановых пластин для Артема. Это неподъемные деньги для Людмилы, которая одна воспитывает четверых сыновей: https://clck.ru/3MdhdV

Давайте поможем малышу расти здоровым и крепким!