Учёные из Университета Плимута (University of Plymouth) провели исследования в лабораториях Научного парка Плимута (Plymouth Science Park) и обнаружили белки, которые способствуют росту наиболее распространённого типа опухоли мозга — менингиомы. В Центре передового опыта по исследованию опухолей мозга учёные изучали молекулярные подтипы менингиом и обнаружили белок под названием ANXA3, который стимулирует рост определённых клеток менингиомы.
Результаты исследования
Заблокировав функции белка ANXA3 в лабораторных тестах, исследователи смогли замедлить, а в некоторых случаях полностью остановить рост опухолевых клеток. В статье, опубликованной в журнале «eBioMedicine», они выражают надежду на разработку менее инвазивных методов лечения пациентов с менингиомой, которые в настоящее время зависят от хирургического вмешательства и радиотерапии.
Исследование проводилось командой учёных под руководством профессора Оливера Ханеманна (Oliver Hanemann), директора Центра передового опыта по исследованию опухолей мозга в Плимуте, в рамках работы научного сотрудника Мериам Шах (Maryam Shah).
Профессор Ханеманн отмечает, что нацеливание на ANXA3 может предложить более персонализированный подход к лечению менингиом в будущем, особенно для пациентов, чья менингиома является результатом мутации гена NF2 — наиболее частой причины опухолей менингиомы.
Другое исследование, опубликованное в «Журнале экспериментальных и клинических исследований рака» (Journal of Experimental & Clinical Cancer Research), показало, как генетический состав менингиомы формирует поведение иммунных клеток, открывая путь к более персонализированным и эффективным методам иммунотерапии.
Используя новаторские 3D-модели, которые точно имитируют взаимодействие иммунных клеток с опухолями, команда под руководством профессора Оливера Ханеманна и научного сотрудника Тинг Чжана (Ting Zhang)обнаружила явные различия в иммунных клетках между более агрессивными и менее агрессивными опухолями. Они показали, что определённый тип иммунных клеток, известный как M2-подобные макрофаги, более распространён в менингиомах с определёнными генетическими мутациями (например, NF2) или молекулярными профилями (например, метилтрансфераза класса ben-1), и эти клетки, по-видимому, ускоряют рост опухоли.
Также было обнаружено, что присутствие M2-подобных макрофагов связано с более высокими уровнями молекулы IL-6, которая связана с ростом опухоли, особенно в опухолях более низкой степени злокачественности. Это делает M2-подобные макрофаги и IL-6 перспективными мишенями для будущих методов лечения.
Заключение
Это исследование не только закладывает основу для новых стратегий иммунотерапии, но и предлагает потенциальный инструмент для врачей, чтобы определить пациентов, которые с наибольшей вероятностью получат пользу, что является важным шагом на пути к персонализированному подходу к лечению менингиомы.
Литература:
Maryam Shah et al, Integrated proteomic and targeted Next Generation Sequencing reveal relevant heterogeneity in lower-grade meningioma and ANXA3 as a new target in NF2 mutated meningiomas, eBioMedicine (2025). DOI: 10.1016/j.ebiom.2025.105814