Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило применять моноклональное антитело «Дупиксент» (дупилумаб) от американской компании Regeneron Pharmaceuticals и французской Sanofi в качестве первого таргетного препарата для взрослых, страдающих буллезным пемфигоидом (БП). Хроническое аутоиммунное заболевание кожи характеризуется образованием больших, заполненных жидкостью волдырей (буллезных высыпаний). Это стало восьмым показанием в США для блокбастера, продажи которого в 2024 году составили €13 млрд (около $15 млрд). FDA одобрило применение препарата «Дупиксент» по новому показанию на основании результатов рандомизированного клинического исследования II/III фазы ADEPT. Исследование продемонстрировало, что, по сравнению с плацебо, у большего числа пациентов, получавших «Дупиксент», наблюдалась устойчивая ремиссия заболевания и уменьшение зуда. Регулятор рассмотрел препарат в приоритетном порядке, процесс, предназначенный для лекарств,