Альбинизм — генетическое заболевание, при котором отсутствует пигмент меланин. Вследствие этого у человека меняются цвет кожи, волос и радужки глаза, а главное — почти всегда страдает зрение. В труднодоступных регионах России семьи с такими диагнозами сталкиваются с проблемой грамотной медицинской помощи, отсутствием нужного оборудования и сложностями в постановке точного диагноза.
В фонде «Созидание» мы поддерживаем детей и взрослых с альбинизмом в рамках медицинской программы. Наши шаги помощи включают:
- оплату комплексных обследований в Центре редких генетических заболеваний с включением органа зрения, где врачи учитывают все тонкости редких нарушений пигментации
- приобретение электронных видеоувеличителей, моноклей (системы Кеплера) и другого офтальмологического оборудования, чтобы дети могли учиться и читать без лишней нагрузки на глаза
- предоставление благотворительной квартиры семье, если ребёнку из глубинки нужно приехать в Москву на обследование или лечение.
Софья Скородумова — одна из наших подопечных.
https://bf-sozidanie.ru/scholar/skorodumova-sofya-2025
В её жизни было много испытаний, но сейчас рядом — заботливые взрослые и поддержка фонда «Созидание».
Скоро Софья пойдёт в первый класс. Благодаря вам и нашей медицинской программе, она сможет уверенно начать школьную жизнь.
Для нас помощь детям с альбинизмом — это шанс дать уверенность, возможность получать знания и продолжать игру с ровесниками и жить комфортнее.За время работы медицинской программы фонда «Созидание» более 700 человек прошли обследования, десятки семей обрели доступ к лечению и реабилитации.
Если вы хотите поддержать детей с альбинизмом (или другими редкими заболеваниями), узнать подробности и принять участие в открытых сборах, переходите по ссылке: