Глава Комитета медфармконтроля Бауыржан Джусипов рассказал о ходе реализации системы маркировки и прослеживаемости лекарств, о текущем состоянии и перспективах системы фармаконадзора, сообщает prosud.kz.
Он также рассказал о планах по внедрению нового механизма риск-ориентированного отбора лекарств с рынка. Данные меры направлены на усиление контроля качества, защиту пациентов и повышение прозрачности в обращении лекарственных препаратов.
В Казахстане с 1 июля 2024 года действует обязательная маркировка и прослеживаемость всех лекарственных средств, произведенных после этой даты. Данная мера направлена на повышение прозрачности обращения лекарств, усиление контроля качества и защиту пациентов от недоброкачественной и фальсифицированной продукции.
По данным Минздрава на 30 мая текущего года, в информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров (ИС МПТ) зарегистрировано свыше 5000 участников оборота лекарственных средств, в том числе:
- 19 отечественных производителей;
- 276 субъектов оптовой торговли;
- более 3 000 аптечных организаций;
- 1 900 медицинских организаций.
С момента запуска обязательной маркировки уже нанесено более 366 миллионов уникальных кодов маркировки, из них:
- 224 млн упаковок приходится на импортные препараты;
- 144 млн упаковок — на продукцию отечественных производителей.
Сегодня в обороте находится 255 миллионов промаркированных упаковок, включая 151 млн упаковок импортного производства, 104 млн упаковок казахстанского производства. Из оборота уже выведено 82 миллиона кодов маркировки. В аптеки поступило 97,9 млн упаковок, из которых 53 млн были выведены из оборота (по чекам и уведомлениям).