Министерство здравоохранения России отменило 6 июня регистрационные удостоверения (РУ) еще на три препарата индийской фармкомпании Jodas Expoim, следует из данных Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Такое решение ведомство приняло после того, как заявитель не предоставил информацию, необходимую для внесения изменений в документы, содержащиеся в регдосье на зарегистрированные лекарства, в течение 30 рабочих дней со дня наступления этих изменений.
В частности, Минздрав отменил РУ на три антибактериальных средства компании: «Ампициллин + Сульбактам» (ампициллин + [сульбактам]), «Джамсул» (амоксициллин + [сульбактам]) в форме порошка и «Эртапенем Дж» (эртапенем) в форме лиофилизата. Все они предназначены для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. В базе ГРЛС еще остаются аналоги этих препаратов.
30 мая стало известно, что Минздрав отменил РУ сразу на 11 препаратов Jodas Expoim, в том числе на «Семаглутид Дж» (семаглутид).
В тот же день Замоскворецкий суд Москвы отправил под домашний арест директора Департамента регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ Алексея Сазонова. Его подозревают в совершении преступления, предусмотренного ч. 6 ст. 290 УК РФ (получение взятки в особо крупном размере). Еще одним фигурантом по делу стал генеральный директор индийской фармкомпании Jodas Expoim Парсад Сингх Шаши Шанкар — ему избрали меру пресечения в виде заключения под стражу.
В марте телеграм-канал Baza писал, что в России задержан один из основателей Jodas Expoim, а также топ-менеджер компании Сингх Шаши с супругой. По информации канала, их подозревали в поставке фальшивых лекарств.