Сотрудники Университета Рутгерса разработали гаджет, способный выявлять редкие генетические мутации всего по одной капле крови. Прибор успешно протестирован на выявление наследственного транстиретинового амилоидоза — заболевания, вызывающего сердечную недостаточность.
Прототип размером с монету предоставляет результаты всего за 10 минут, что делает его идеальным для быстрой диагностики. В отличие от традиционных ПЦР-тестов, которые требуют лабораторных условий и занимают дни, новый метод позволяет проводить анализ прямо в кабинете врача или даже дома.
Для проверки эффективности гаджет протестировали на образцах шести пациентов, точно определив наличие мутации. Сейчас учёные работают над повышением чувствительности метода и расширением его возможностей для одновременного выявления нескольких мутаций.
Технология готова к доработке: пока ASPCR-анализ проводится вне чипа, но конечная цель — объединить оба этапа в одном гаджете. Такое решение откроет путь к массовым скринингам и ранней диагностике наследственных заболеваний в социальных центрах и удалённых регионах.