В день молодежи, 27 июня 2009 года, в семье Спиряевых родился первенец - Кирилл. Мальчуган на первый взгляд был совершено здоров. Вот только в перинатальном центре у него необъяснимо поднялась и продержалась несколько дней температура. Потом все нормализовалось, и семья зажила обычной жизнью.
Ближе к году родители стали замечать, что у малыша начала немного смещаться нижняя челюсть, появилась асимметрия лица, а затем возникли проблемы с полноценным открыванием рта. С этого момента для Кирилла настали дни борьбы с редким врожденным заболеванием – анкилозом височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС). Подробнее об этом мы писали на сайте фонда.
С тех пор прошло много лет. Кирилл неоднократно проходил лечение в том числе и оперативное. Однако проблема до конца пока не разрешена. Сегодня молодому человеку официально присвоен статус ребенка-инвалида. Чтобы вернуть функциональность нижней челюсти ему нужно пройти длительное ортодонтическое лечение для подготовки к хирургическому этапу: 3D-моделированию ортогнатической операции и протезированию височно-нижнечелюстного сустава. Стоимость всех этапов составляет 584 400 рублей. У Спиряевых таких средств нет. Мама умерла, а в семье помимо Кирилла растет младшая дочка. Папа старается изо всех сил, но в одиночку собрать такую сумму не может.
«Вместе с супругой мы делили все тяготы пополам, было проще. А теперь… ну очень тяжело. Стараюсь не унывать. Воспитываю детей, Кирилла и его младшую сестренку, занимаюсь спортом. Одна надежда на сына. Он помогает младшей сестренке во всем, делает с ней уроки. Не знаю, что бы я без него делал», - рассказывает Александр Спиряев, отец Кирилла.
Мы хотим помочь семье преодолеть этот кризис. Поэтому открыли сбор на лечение, ортодонтическую реабилитацию и моделирование ортогнатической операции. Благодаря поддержке жертвователей фонда уже собрано 48% от необходимой суммы. Мы очень благодарны за это!
Помочь семье и внести посильное пожертвование можно тут.
Даже небольшой перевод приблизят нашего подопечного к необходимому лечению.