Артём появился на свет 7 лет назад в семье молодых родителей: мама была студенткой медицинского университета, папа только начинал трудиться на местном гелиевом заводе. О наличии риска рождения малыша с врождённой аномалией верхних век Анна и Артём знали изначально, но твёрдо решили: они примут своего ребёнка любым и сделают всё возможное, чтобы подарить ему здоровое и счастливое детство.
«Всё дело в том, что у папы Артёма — врождённый птоз верхнего века. Конечно, мы консультировались с генетиком, и, к сожалению, врач подтвердил наши опасения: заболевание передаётся по аутосомно-доминантному типу, а значит, с вероятностью 50 % ребёнок унаследует эту особенность», — делится личной историей мама Артёма.
Беременность Анны протекала нормально, но в третьем семестре врачи диагностировали серьёзную акушерскую аномалию — многоводие, которая, как позже выяснится, была признаком наличия внутриутробной патологии плода.
«Муж присутствовал на всех скринингах, а когда начались схватки, не раздумывая поехал со мной в роддом. Схватки начались вечером, но родился малыш поздним утром, и все это время он поддерживал меня, помогал правильно вести себя. Когда акушерка положила новорожденного Артёмку мне на живот, я почувствовала невероятное счастье — он был таким тёплым, живым, настоящим.»
УЗНАЙТЕ БОЛЬШЕ О БОЛЕЗНИ АРТЁМА
Малыш с первых минут поразил своим сходством с папой, включая важную деталь: такие же опущенные веки. Первый день после родов молодые родители были охвачены эйфорией, но уже на вторые сутки молодая мама не сдержала слёз, наблюдая, как неонатолог пытается заставить новорождённого открыть глаза, взяв его под грудь и под попу.
Птоз — это заболевание, при котором мышца, поднимающая веко, развита недостаточно, из-за чего глаз выглядит полузакрытым. И это не просто косметическая особенность. У новорождённых он может вызывать серьёзные проблемы: от амблиопии («ленивого глаза») из-за недостаточного поступления света до косоглазия и, в отдалённой перспективе, искривления позвоночника, которое происходит из-за того, что ребёнок постоянно запрокидывает голову, пытаясь рассмотреть мир из-под «тяжёлых» век.
Российские специалисты разводили руками: оперировать младенцев с таким диагнозом они не брались. Родители не сдавались: после долгих поисков они нашли врача в Израиле. Когда Артёму исполнилось восемь месяцев, семья отправилась на операцию. Доктор Ариэль Бар провёл коррекцию птоза методом подвешивания на нити, но отказался от вмешательства на эпикантус, сославшись на слишком юный возраст пациента.
СДЕЛАЙТЕ ДОБРОЕ ДЕЛО СЕЙЧАС
«Глазки у Артёмки стали значительно больше. Нам не надо было подклеивать верхние веки к бровям пластырем для того, чтобы расширить поле зрения. После операции Артём стал более подвижным и весёлым, с интересом рассматривал книжки. И всё равно я ловила любопытные взгляды в общественных местах, вновь и вновь слышала детский вопрос: «Мам, а почему у него глаза такие маленькие?» Признаться, было не по себе от того, что скоро этот же вопрос будет обращён уже к Артёму. Как это отразится на его психологическом состоянии? Мы научили его отвечать на такое любопытство: "Я родился с такими глазами".»
Артём растёт весёлым и общительным мальчиком, душа компании в детском саду. Но по мере роста глазная щель снова начала уменьшаться. Летом 2024 года родители заметили, что сын стал хуже видеть и чаще запрокидывать голову, чтобы рассмотреть предметы или прочитать текст. С надеждой они снова обратились к доктору Ариэлю Бару, но оказалось, что он оставил хирургическую практику.
ПОМОГИТЕ РЕБЁНКУ
«Тогда мы нашли информацию о докторе Рамоне Меделе из Испании, чьи работы нас поразили: глаза детей после операции выглядели совершенно обычно. На консультации доктор объяснил, что его методика «Пластика лоскутом лобной мышцы» ("Frontal Flap"), которую он успешно применяет уже 22 года, позволяет за одну операцию исправить и птоз, и эпикантус, причем результат остаётся стабильным по мере роста ребёнка. Услышав, что проблему Артёма можно решить за одну операцию, мы обрадовались — ведь это значило, что сыночек может избежать многократных операций, через которые прошёл его отец.»
К сожалению, стоимость лечения, 2 552 340 рублей, оказалась неподъёмной для семьи Займак. В семье работает только папа, его доход покрывает бытовые нужды многодетной семьи, скопить огромную сумму в короткие сроки — задача абсолютно нереальная. Вся надежда родителей на помощь добрых, отзывчивых людей!
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей