Люди с ангидротической эктодермальной дисплазией выглядят, мягко говоря, как инопланетяне. У больного истончаются или полностью выпадают волосы, зубы, нарушаются пропорции лица. Но все эти особенности, которые многие назвали бы уродствами, не остановили Мелани Гайдос в ее стремлении покорить мир. Мелани родилась в 1990 году в американском штате Коннектикут, и этим генетическим заболеванием она страдает с детства. Невозможно даже вообразить, сколько ненависти на нее вылилось в школе, где девочку, разумеется, травили другие ученики. В подростковом возрасте Мелани впала в депрессию, питала к своему телу невероятное отвращение и считала, что ее жизнь кончена. Смысла бороться с миром, имея такую внешность, не было, и Мелани старалась вовсе не выходить из дома. О том, чтобы искать любимого человека, не могло быть и речи. К тому же люди с такой тяжелой формой эктодермальной дисплазии редко доживают до 20 лет. Из-за такой самоизоляции Мелани обратилась к книгам: она очень много читала и занима
Красота — это страшная сила. Как девушка с аномалией развития стала топ-моделью
6 июня 20256 июн 2025
623
2 мин