Антитела против липидов: открыт новый способ создания вакцин для защиты от ВИЧ

Ранее считалось, что антитела не могут безопасно воздействовать на липиды, не рискуя нанести вред здоровым тканям. Однако ученые из Исследовательского института Скриппса в США с помощью компьютерного моделирования доказали обратное.

Эксперты сосредоточились на широко нейтрализующих антителах (bNAbs) — классе высокоэффективных иммунных клеток, которые прикрепляются к части вируса, известной как мембрано-проксимальная открытая область, или MPER.

«Эта область находится прямо в липидном бислое — или мембране — на клетках ВИЧ. До него, как известно, трудно добраться, потому что он скрыт», — сообщила первый автор исследования Коллин Мэйли.

Специалисты смоделировали ситуацию для имитации того, как антитела приближаются и связываются с MPER. Модели позволили определить две ключевые структурные особенности антител.

В результате команде удалось «максимально точно» воспроизвести на атомном уровне взаимодействие bNAbs и MPER. Кроме этого, ученые проверили эффективность антител на разных стадиях зрелости. Как оказалось, реакция антител на липидный компонент ВИЧ усиливалась по мере их созревания.

Результаты этого исследования помогут в разработке как вакцин, так и синтетических антител. Эксперты надеются, что с помощью данной технологии можно будет создавать не только препараты от ВИЧ, но и от волчанки, а также других аутоиммунных заболеваний.

В настоящее время ученые создают антигены, которые запускают выработку антител для воздействия на область MPER как с белковой, так и с липидной специфичностью, как это делают bNAbs.