Найти в Дзене

Родинки и меланома: что нужно знать?

Генетические исследования помогают в лечении онкологических заболеваний. Так, выявление мутации в гене BRAF позволяет лечить пациента с меланомой — злокачественным заболеванием кожи — более эффективно и бережно. Что нужно знать о меланоме Ежегодно в России с диагнозом «меланома» сталкиваются впервые около 9 тыс. человек [1]. Почти половина пациентов с меланомой кожи — это люди в возрасте от 25 до 55 лет [2]. Важно помнить — самодиагностика и раннее выявление заболевания способны существенно улучшить прогноз. При обнаружении похожего на меланому новообразования на коже выполняется биопсия и проводится гистологическое исследование полученного материала. После чего проводится инструментальная диагностика для уточнения того, задействованы ли лимфоузлы и другие органы, и определяется стадия заболевания. Принято выделять пять стадий меланомы кожи (от 0 до IV) в зависимости от того: [3] Зачем определять мутации при меланоме? [4] После подтверждения диагноза для определения стратегии лечения д

Генетические исследования помогают в лечении онкологических заболеваний. Так, выявление мутации в гене BRAF позволяет лечить пациента с меланомой — злокачественным заболеванием кожи — более эффективно и бережно.

Что нужно знать о меланоме

Ежегодно в России с диагнозом «меланома» сталкиваются впервые около 9 тыс. человек [1]. Почти половина пациентов с меланомой кожи — это люди в возрасте от 25 до 55 лет [2]. Важно помнить — самодиагностика и раннее выявление заболевания способны существенно улучшить прогноз. При обнаружении похожего на меланому новообразования на коже выполняется биопсия и проводится гистологическое исследование полученного материала. После чего проводится инструментальная диагностика для уточнения того, задействованы ли лимфоузлы и другие органы, и определяется стадия заболевания. Принято выделять пять стадий меланомы кожи (от 0 до IV) в зависимости от того: [3]

  • насколько глубоко новообразование проросло в кожу;
  • насколько нарушена целостность кожи (язвы, трещины и пр.);
  • задействованы ли лимфоузлы;
  • задействованы ли другие органы и какие.

Зачем определять мутации при меланоме? [4]

После подтверждения диагноза для определения стратегии лечения доктору потребуется информация о мутациях. Она поможет подобрать оптимальную терапию в конкретном случае.

Дело в том, что обычно каждая клетка нашего организма имеет короткий жизненный цикл: она рождается, делится и умирает. Управляют этими процессами различные белки, которые проводят к ядру клетки сигналы о росте, делении или смерти, образуя сигнальный путь. [5]

Белки сигнального пути содержатся в ДНК. За каждый белок отвечает определенный ген. Если в нем происходит поломка, генетическая мутация, то работа белка меняется. В результате мутации в клетку начинают уходить неправильные сигналы. Она бесконтрольно размножается, из-за чего и формируется злокачественное образование.

Зная, какой именно белок посылает эти сигналы, можно прицельно воздействовать на него определенными лекарственными препаратами. Для разных белков они будут разные. В этом принцип таргетной терапии.

Именно поэтому назначить тестирование на определение мутации необходимо до начала лечения. Зная результат анализа, ваш врач сможет подобрать подходящую лекарственную терапию. [5]

Одна из частых причин развития меланомы — онкологического заболевания кожи — это генетическая мутация в гене BRAF. Сегодня известно о нескольких генах, мутации в которых приводят к развитию меланомы. Помимо упомянутого, это NRAS и c-KIT. Но патологические изменения в гене BRAF наиболее распространены при меланоме кожи (встречается у 50–60% пациентов с меланомой) [1]. Поэтому при III и IV стадиях заболевания врач-онколог до назначения терапии обязательно должен направить пациента на генетическое исследование. [4]

Для анализа используется ткань, которая получена при биопсии образования или его удалении. Такое тестирование проводится бесплатно в рамках ОМС и занимает 1–3 недели. Если результат необходим быстрее, можно определить BRAF-мутацию по анализу крови. Он проводится в единичных учреждениях и чаще всего платно за 1–2 дня. Но есть вероятность, что результат будет ложноотрицательным. [5]

Если обнаружат мутацию — это хорошо или плохо?

Однозначного ответа на этот вопрос нет. Наличие генетической поломки может быть причиной более агрессивного течения заболевания. При этом выявление, в каком именно гене произошел сбой, дает врачу шанс воздействовать в лечении именно на него, не прибегая к более тяжелым для пациента методам, например химиотерапии. Так, благодаря генетическому анализу специалист может подобрать таргетную терапию, которая будет направлена на подавление патологических клеток с мутацией. [4]

Более подробно о диагностике, генетическом тестировании на мутации, удалении и лекарственной терапии при меланоме читайте на сайте ответмеланоме.рф.

Вам будет интересно:

Статья "Меланома: распознать и обезвредить!"
Статья "Что такое солидная опухоль?"

Данная информация не является медицинским заключением или постановкой диагноза. Обратитесь к лечащему врачу.

645869/Corp/Dig/05.23/0 Материал подготовлен при поддержке ООО «Новартис Фарма» (125315, Москва, Ленинградский проспект, д. 70. Тел: +74959671270, факс: +74959671268; www.novartis.ru).

Список источников – в первом комментарии.