Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Десятилетний Тимур из Башкирии восемь лет борется за свою жизнь

10 апреля Тимуру исполнилось 10 лет. Но большую часть жизни он провел в больницах. В два года у мальчика диагностировали рак. С тех пор ребенок борется за свою жизнь. Улыбается глазами Придя в гости к Тимуру, надела медицинскую маску и обработала антисептиком руки. Папа Артур Далирович и мама Ильнара Илгизаровна объяснили, что у сына почти нет своего иммунитета, поэтому семья старается быть осторожной. Тимур с улыбкой встретил меня в зале. На нем надета футбольная форма. Он увлекается футболом, но выходить на улицу пока нельзя, да и на активность еще нет сил. Еще он любит играть с игрушками, рисовать, собирать конструкторы Лего. На вопрос: «Что любишь из еды?», улыбается. – Как и другие дети, он очень любит вкусняшки – чипсы, шашлык, мороженое – но, к сожалению, ему это есть нельзя. За питанием нужно строго следить, – поделился Артур Далирович. Тимур легко идет на контакт и всегда улыбается. И хотя на лице у него и медицинская маска – улыбку видно по глазам. Коварная болезнь – В 2017 г

10 апреля Тимуру исполнилось 10 лет. Но большую часть жизни он провел в больницах. В два года у мальчика диагностировали рак. С тех пор ребенок борется за свою жизнь.

Улыбается глазами

Придя в гости к Тимуру, надела медицинскую маску и обработала антисептиком руки. Папа Артур Далирович и мама Ильнара Илгизаровна объяснили, что у сына почти нет своего иммунитета, поэтому семья старается быть осторожной.

Тимур с улыбкой встретил меня в зале. На нем надета футбольная форма. Он увлекается футболом, но выходить на улицу пока нельзя, да и на активность еще нет сил. Еще он любит играть с игрушками, рисовать, собирать конструкторы Лего. На вопрос: «Что любишь из еды?», улыбается.

– Как и другие дети, он очень любит вкусняшки – чипсы, шашлык, мороженое – но, к сожалению, ему это есть нельзя. За питанием нужно строго следить, – поделился Артур Далирович.

Тимур легко идет на контакт и всегда улыбается. И хотя на лице у него и медицинская маска – улыбку видно по глазам.

Коварная болезнь

– В 2017 году у сына начал болеть живот. Потом поднялась температура, которая не сбивалась. Нас положили в Республиканскую детскую клиническую больницу. Там обследовали и обнаружили злокачественную опухоль, поставили диагноз нейробластома забрюшинного пространства. Прооперировали и сделали курс химиотерапии, – рассказала мама Ильнара Илгизаровна.

После этого Тимура пригласили в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Медики назначили 6 курсов химиотерапии и в мае 2018 года провели пересадку костного мозга (используя стволовые клетки самого Тимура). После этого ребенок в течение года пил лекарства. С перелетами в Москву и покупкой медикаментов тогда помог уфимский фонд «Потерь нет». Лечение дало свой эффект. И болезнь отступила.

Нейробластома перетекла в лейкоз

В августе 2020 года у Тимура начали выступать синяки на теле, появились головные боли, анализы крови были не очень хорошими. Мальчик с мамой вновь лег на обследование в Республиканскую детскую клиническую больницу. Диагноз был неутешительным - рецидив нейробластомы. Тимур прошел 24 !!! курса химиотерапии. Задача врачей состояла в том, чтобы очаги метастаз ушли. На это потребовалось долгое время. В мае 2022 года Тимур начал курс экспериментальной иммунотерапии в клинике Рогачева. В этот раз Хамидуллиным помог московский фонд «Круг добра».

– Иммунотерапия помогла убрать большую часть очагов. Прошли еще курс химии – в таблетках и внутривенно. 2 года так лечились. Но в мае 2024 года анализы крови вновь стали ухудшаться. Сделали пункцию. Выяснилось, что нейробластома перетекла в острый миеолобластный лейкоз, – поделилась Ильнара Илгизаровна. – В Санкт-Петербург летели в самолете, в сопровождении реаниматологов. Огромное спасибо всем врачам, которые все это время помогают нам!

Пройдя очередной курс химиотерапии, в клинике Блохина в августе 2024-го мальчику сделали трансплантацию костного мозга. Донором стала мама. После пересадки был сепсис крови, сильный цистит. Полгода Тимур провел в больнице.

Сила любви

Болезнь мучает ребенка с двух лет. Все это время рядом с ним – любящие мама, папа, сестра, бабушки, родные. Их поддержка велика.

В больницах мальчик всегда лежит с мамой. Хорошо, если ребенку во время лечения разрешают ходить по коридору, играть в игровых комнатах, которые есть в больницах. Но после пересадки костного мозга в последний раз, мама и сын постоянно находились в отдельной палате. Выходить не разрешалось. Это непростое испытание.

Сбор средств

В январе этого года Тимур начал сильно кашлять. Выявили грибковую пневмонию. Он пролечился сильными препаратами, которые подавили свой иммунитет. Сейчас необходимо пройти курс лечения противомикробными и иммуносупрессивными препаратами.

– Открыли благотворительный сбор. Разослали информацию родным и друзьям. И началась цепная реакция. О сборе узнало много людей, начали перечислять деньги. Мы от всего сердца благодарим тем, кто помогает Тимуру! Спасибо большое! – отметили родители.

Перечислить средства можно на карту мамы по телефону 8-987-031-31-89, Сбербанк, Ильнара Илгизаровна.

Помогите Тимуру победить болезнь!