Борьба за красоту и нормальную жизнь продолжается: история маленькой девочки с необычной внешностью, которую спасают российские врачи, несмотря на международные преграды
Представьте себе: вы простой работяга из Бразилии, перебравшийся в США в поисках лучшей жизни. И вдруг ваша дочка рождается с таким редким состоянием, что её внешность становится известна всему миру. А единственные врачи, способные по-настоящему помочь, находятся в далёкой северной стране. Именно такова реальность семьи Феннер, родителей шестилетней Луны, которую интернет-пользователи прозвали "девочкой с маской Бэтмена".
Снова в Петербург: второй шанс для Луны
"Эти русские творят чудеса!" — не скрывает восхищения журналист, наблюдающий за историей маленькой Луны Феннер. Уже 5 мая эта семья вновь прилетит в Санкт-Петербург из солнечного Майами. И, честно говоря, это настоящий подвиг.
Прошлым летом петербургские хирурги совершили невероятное – им удалось удалить около 50% огромного пигментного невуса на лице девочки. По сути, врачи вырастили новую кожу и заменили ею поврежденные участки. Работа настолько ювелирная, что после первого этапа девочку даже перестали дразнить в школе за необычную внешность.
"Это какая-то фантастика, а не медицина," — комментирует ситуацию один из американских специалистов, отказавшийся помогать Луне из-за сложности случая.
Финансовый тупик и странности современной политики
Вот где настоящая ирония судьбы! Семья из США вынуждена лететь в Россию за медицинской помощью, но собрать необходимые 1,2 миллиона рублей им не удаётся. При этом родители девочки — обычные трудяги, которые занимаются укладкой напольных покрытий. Этого едва хватает на оплату ипотеки.
"Мы работаем без выходных, как сумасшедшие, вплоть до отъезда," — поделилась мама Луны Кэрол за день до вылета. — "Но, к великому сожалению, собрать 100% необходимой суммы так и не получилось."
И вот что возмутительно! В декабре 2024 года американская краудфандинговая платформа GoFundMe заблокировала средства, предназначенные для лечения Луны. Причина? Девочка лечится в России! Вдумайтесь только: политические игры взрослых лишают ребенка шанса на нормальную жизнь!
Но это не остановило Феннеров. "Мы все равно прилетим," — твердо заявили они. И точка.
В поисках чуда, несмотря на препятствия
За Луной и её семьёй следят тысячи людей по всему миру. Что особенно удивительно — в этот раз вместе с ними в Петербург прилетит и подружка по несчастью — Деми Нгуен. У этой девочки тоже гигантский невус на лице. По словам мамы Луны, именно она посоветовала семье Деми лечиться в Северной столице.
"Забавно, но за подобное лечение в других странах просят баснословные деньги — десятки миллионов рублей. В России же ценник в разы ниже, а результаты объективно лучше," — отмечает один из медицинских экспертов, пожелавший остаться анонимным.
Дорога в Россию из США займет у семьи почти сутки. "Надеемся, у вас уже не так холодно," — переживают родители, которые в прошлом году были, мягко говоря, шокированы апрельской погодой в Петербурге. На этот раз семья пробудет в Северной столице около полутора месяцев.
Чего стоит детское счастье?
Сейчас Луна заканчивает так называемый "нулевой" класс в Америке. Родители договариваются с руководством школы, чтобы за девочкой оставили место в классе — ведь она потеряет 45 дней учебы из-за поездки.
"Больше всего Луна будет скучать по своей собаке Короне," — рассказывает друг семьи. Питомца, конечно, решили оставить в Штатах на время лечения ребенка.
Особенно трогательно звучат слова самой Луны после первой операции: "Мамочка, я теперь принцесса!" Неужели это не стоит всех денег мира?
Надежда на человечность
История Луны — это не просто рассказ о медицинской помощи. Это повествование о человечности, которая существует вне политических границ и экономических систем. Врачи из Петербурга дарят маленькой девочке из-за океана шансна обычную жизнь, где её не будут дразнить за внешность.
Семья Феннер продолжает принимать пожертвования, ведь впереди ещё долгий путь лечения. Каждая копейка приближает Луну к той жизни, о которой мечтает любой ребенок — просто быть как все, играть со сверстниками и не бояться насмешек.
А пока родители собирают вещи, работают без выходных и верят, что доброта людей поможет им преодолеть все финансовые и бюрократические барьеры.
Маленький супергерой в большом мире
В чем-то Луна действительно напоминает супергероя — такая маленькая, но такая сильная. Она проходит через испытания, которые не каждому взрослому по плечу. И делает это с улыбкой, радуясь каждому новому дню и каждому маленькому успеху.
История этой девочки заставляет задуматься: а что каждый из нас делает, чтобы мир стал немного добрее? Возможно, именно сейчас кто-то из читающих эту статью может помочь Луне или другому ребенку, оказавшемуся в сложной ситуации.
А как вы считаете, должна ли политика влиять на возможность получения медицинской помощи детьми? Поделитесь своим мнением в комментариях!
Пожалуйста, поставьте ваш великолепный лайк ❤
А если нажмёте "Подписаться" - будет вообще супер 🙌
Здесь каждый день очень много интересного!