🌟 Мы продолжаем нашу важную миссию по помощи детям с врожденными заболеваниями челюстно-лицевой области. Одним из направлений поддержки является помощь в проведении молекулярно-генетических исследований детям с ВРГН и их родителям, планирующих родить еще одного ребенка.
Кажется, это всего лишь анализ. Неужели люди не могут их сделать самостоятельно? Мы знаем, что многим это не под силу. Причина в высокой стоимости. Один анализ может стоить около 100000 руб. Согласитесь, для многих семей это значительная сумма.
Тогда появляется другой вопрос: неужели нельзя обойтись без дорогущих анализов? Увы, в ряде случаев, этого сделать нельзя. Ведь молекулярно-генетические исследования помогают не только определить причины врожденных заболеваний, но и подобрать индивидуальный план лечения и реабилитации ребенка. Подробнее об этом мы рассказываем на нашем сайте.
Поделимся небольшой историей. Одна из наших подопечных - Анастасия из Волгоградской области, обратилась за помощью, когда у сына обнаружили двустороннюю расщелину губы и нёба. Благодаря нашей программе ей удалось провести необходимые генетические исследования, которые помогли выявить генетическую поломку и скорректировать план реабилитации. Теперь ее сын активно развивается и радует своих родителей!
Если вам близка тема и вам хочется помочь, то вы можете:
👉🏼 Пожертвовать любую сумму. Даже небольшие взносы могут помочь!
👉🏼 Поделиться этой информацией с друзьями и знакомыми. Чем больше людей узнает о нашей программе, тем быстрее мы достигнем цели!
Следите за нашими обновлениями и оставайтесь на связи. Мы будем делиться успехами и историями наших подопечных.
Кстати, на данный момент мы собрали 319 061 рубль и это 31% от нашей цели, и нам нужно собрать еще 680 939 рублей, чтобы помочь пройти исследования 10-12 подопечным с врожденными заболеваниями челюстно-лицевой области!
🙏 В заключение хочется сказать «спасибо!» всем, кто уже поддержал нас! Ваша помощь — это надежда для многих семей. Давайте вместе сделаем мир лучше для наших детей! Отдельная благодарность компании Гемотест за возможность участия в акции по проведению генетических исследований нашим подопечным.