Из государственного реестра лекарств были исключены регистрационные удостоверения на два американских препарата для лечения рака крови — «Ревлимид» и «Имновид», пишет издание «Фармацевтический вестник».
В статье отмечается, что Министерство здравоохранения России аннулировало регистрацию по инициативе уполномоченных представителей компаний, владеющих правами на препараты.
«Коммерсантъ», в свою очередь, уточняет, что оба медикамента ранее принадлежали американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb (BMS), которая ушла с нашего рынка. Управление их российским представительством было передано компании «Свикс Хелскеа», которая и направила соответствующие заявления о снятии препаратов с регистрации.
«Ревлимид» и «Имновид» ранее занимали лидирующие позиции в госзакупках, однако в последние годы их вытеснили российские дженерики.
Минздрав также отменил регистрацию еще нескольких лекарств, в том числе препарата «Бенфогамма 150» (действующее вещество — бенфотиамин) от немецкой Wörwag Pharma, противодиабетического средства «Диабефарм» (гликлазид) от «Фармакор Продакшн», а также противоопухолевого препарата «Теватаксел» (паклитаксел) от компании Teva.
Процедура аннулирования регистраций регулируется положениями Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».