Меня спрашивали об этом. И я обещала рассказать, если, что-то изменится в назначении препаратов для моих детей.
Тим и Эля
Наши младшие дети
Пятый и шестой ребенок в семье
У них диагноз аутизм
Эле пока не сильно, что-то поменяли.
У нее проблемы со сном. Над этим и работаем.
Кстати, зайдя в кабинет, врач вспомнила Тима, она его отлично знает. Часто видит. И не вспомнила Элю. Мы давно с ней не были на приеме. Наверное, года два.
Первое, что она спросила, всегда ли Эля такая тихая? Я ответила, что с чужими людьми да. Всегда. А дома может кричать часами.
Доктор тут же уточнила у меня, делали ли Эле проверку на аутизм?
А потом открыла на компьютере ее файл и все вспомнила.
Это я пишу к тому, что у меня часто спрашивают, а есть ли аутизм у младшей дочери?
Конечно, у нее не настолько ярко выраженные проблемы, как у брата. И более того, если она ведет себя адекватно, то посторонний человек и не заметит странностей.
Но, тем не менее, врач увидела диагноз с первого взгляда.
В общем, сон. Сон у нас проблема номер два.
Проблема номер один - еда. Но сейчас мы будем говорить не о ней.
Для улучшения сна нам разрешили принимать мелатонин в максимальной дозировке 3 мг.
Но эта доза на Элю не действует.
К мелатонину еще добавили магний 100 мг каждый вечер. Плюс ко всему он помогает при запорах. Что в случае с Элей тоже хорошо. Потому что еда у нее не самая благоприятная для пищеварения.
В общем, пока так. Если не будет работать, придется начать прием клoнидинa. Но врач настроена наладить сон с мелатoнином.
Конечно, не должно быть никакого дневного спанья. Но у нас его и так нет уже очень и очень давно.
Даже если Эля просыпается в три часа ночи, она не спит до следующего вечера.
Вот и сейчас. Приняли мы заветную таблетку. Выпили магний и сидим играем в кровате с плей-до. А я эту статью пишу и не рассчитываю на сон в ближайшие часы.
У Эли довод только один: «Я не устала!»
И как мне эту неваляшку укладывать?
А утром поднимут меня в шесть часов.
А-аааа!!!
Ладно. Об Эле на этом все.
Как у нас обстоят дела с Тимом волновало многих моих читателей.
Да, ему изменили прием препаратов. О чем я сейчас с Вами и поделюсь.
В ближайшее время ему начнут снижать дозу АД. Пока не отменят полностью.
Он уже сделал свое дело. Убрал нежелательный рвотный рефлекс. Ребенок может чистить зубы. Может кушать. Его больше не выворачивает от неприятного вида и запаха. Меньше реагирует на свет и звуки.
Но! Решили пробовать лeкрасиво, которое назначают детям при СДВГ.
Этот диагноз, если я не ошибаюсь, ему поставили, примерно, год назад.
Выражается в том, что Тиму очень сложно сконцентрировать внимание. Но, пожалуй, самая большая проблема, в импульсивности.
И если дома нам это не мешает, в основном он уже спокойный ребенок, мелтдауны практически прекратились, то в школе дела обстоят не так радостно.
А с появлением дополнительной нагрузки (спорт и пианино) уровень импульсивности заметно вырос.
У Тима в школе случаются частые срывы.
Решили снова водить его на учебу только в послеобеденные часы. А это физкультура и музыка. Нам остается только одно. Учиться дома. За английский я не переживаю. А вот математика дается сложно.
Но тут уже дело не в математике. Зачем она ему нужна, если ребенок не может нормально находиться в обществе и выполнять простую работу.
Конечно, меня это очень сильно огорчает.
Я вижу, что школа делает все возможное, чтобы Тим мог комфортно посещать занятия. Более того, было решено, что он будет ходить в школу в послеобеденное время, а это значит, что его придется возить. Школа предложила, что кто-то из персонала будет приезжать за ним и забирать его на учебу.
Я отказалась. Но была очень благодарна за такое предложение.
В итоге, врач рекомендовала попробовать метилфенидaт немедленного высвобождения. Действовать он будет максимум до 4-х часов. Т.е. как раз то время, когда ребенок в школе.
В выходные и на каникулах лекарство можно не принимать.
Почему именно быстрого высвобождения? А не пролонгированного действия? Потому что, у Тима плохо с едой. И небольшой вес. Препарат влечет за собой ухудшение аппетита. Что, в нашем случае, крайне не желательно.
Для нас с мужем это не простой выбор. Особенно сложно мужу. Он считает, что ничего не должно мешать развитию ребенка. Мне тоже не просто. Но я себя настроила на то, что надо попробовать и убеждаю в этом мужа.
Если это облегчит жизнь нашему ребенку, то почему бы и нет. Ведь не от хорошего самочувствия и вообще ощущения жизни у него случаются срывы. Надо как-то помочь. Перепробовали много чего. Тим уже учится в третьем классе. А это четвертый год в школе. И ему все еще сложно справляться со школьной нагрузкой.
P.S. На момент написания этой статьи данный препарат мы еще не пробовали. Но на момент публикации, думаю, уже будет испробован и так или иначе понятно, продолжим ли мы его принимать.
Во время визита к доктору, Тим разговаривал с врачом и нарезал круги по кабинету. Он ни на минуту не мог остановиться.
Врач сказала: «Да, он все время busy».
Тем самым подтверждая правильность выставленного диагноза.
Еще, раз уж затронули врачебную тему, я бы хотела поделиться с родителями детей аутистов информацией про витамины.
В клинике питания нам назначили на постоянной основе принимать ceлен.
Мы принимали.
Но я мало, что знала про этот витамин. А когда прочитала о нем, решила, что обязательно нужно поделиться об этом и с Вами.
Добавление селена ослабляет проявления аутистического поведения и улучшает окислительный стресс, воспаление и связанную с ними экспрессию генов в модели аутизма.
Всем желаю крепкого здоровья и хорошего дня ❤️