Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

«Фармасинтез» выводит на рынок первый российский препарат против онкологического заболевания крови

В России каждый год выявляют около одной тысячи новых пациентов с ХМЛ. Это заболевание составляет около 15 процентов всех лейкозов у взрослых. — Терапия этой болезни значительно улучшится с появлением «Вамотиниба», поскольку его профиль безопасности превосходит все существующие препараты для лечения ХМЛ. «Фармасинтез» потратил около семи лет и миллиарды рублей на эту разработку, — заявил президент группы компаний «Фармасинтез» Викрам Пуния. Клиническое исследование первой фазы и данные, полученные в третьей фазе клинического исследования, показали, что «Вамотиниб» эффективен и безопасен для пациентов. Сейчас препарат находится на стадии третьей фазы клинических исследований для подтверждения эффективности и безопасности в более широкой группе пациентов.
Лекарственный препарат «Вамотиниб» предназначен для лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом. Это опухолевое заболевание крови, возникающее из-за генетической поломки, которая приводит к бесконтрольному размножению опухолевых клеток и развитию лейкоза.
Лекарственный препарат «Вамотиниб» предназначен для лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом. Это опухолевое заболевание крови, возникающее из-за генетической поломки, которая приводит к бесконтрольному размножению опухолевых клеток и развитию лейкоза.

В России каждый год выявляют около одной тысячи новых пациентов с ХМЛ. Это заболевание составляет около 15 процентов всех лейкозов у взрослых.

— Терапия этой болезни значительно улучшится с появлением «Вамотиниба», поскольку его профиль безопасности превосходит все существующие препараты для лечения ХМЛ. «Фармасинтез» потратил около семи лет и миллиарды рублей на эту разработку, — заявил президент группы компаний «Фармасинтез» Викрам Пуния.

Клиническое исследование первой фазы и данные, полученные в третьей фазе клинического исследования, показали, что «Вамотиниб» эффективен и безопасен для пациентов. Сейчас препарат находится на стадии третьей фазы клинических исследований для подтверждения эффективности и безопасности в более широкой группе пациентов.