Американские и британские молекулярные биологи выявили новое взаимодействие между онкогенами RAS и белком XPO1, способствующее метастазам при агрессивных формах рака легких. Это открытие может привести к более эффективным антираковым препаратам, так как блокировка XPO1 показала эффективность в остановке роста опухолей, вызванных мутацией KRAS. Данное исследование...Подробнее в тексте
Американские и британские молекулярные биологи выявили ранее неизвестное взаимодействие между онкогенами семейства RAS и белком XPO1, способствующее образованию метастазов при агрессивных формах рака легких. Это открытие может помочь создать более эффективные лекарства против рака, как сообщает Национальный институт изучения рака США.
Авторы работы отмечают, обнаруженный механизм поможет существенно улучшить антираковые терапии, направленные на подавление активности белков RAS. Исследования онкогенов семейства RAS продолжаются десятилетиями, и они позволили разработать препараты, способные замедлять рост опухолей в большинстве случаев.
Проанализировав клетки агрессивного рака легких, ученые обнаружили, что белки RAS взаимодействуют с белком XPO1, который переносит пептиды из ядра клетки в цитоплазму. Активация XPO1 приводит к перемещению белка EZH2, который уничтожает молекулы антионкогена DLC1, что позволяет клетке избегать гибели и способствует образованию опухоли, объясняя устойчивость некоторых опухолей к существующим препаратам.
В завершение исследователи проверили, как блокировка XPO1 влияет на рост опухолей, вызванных мутацией KRAS. Опыты показали, что подавление активности XPO1 эффективно останавливает рост рака так же, как блокировка KRAS, что делает XPO1 перспективной мишенью для новых противораковых препаратов.