Роспотребнадзор ужесточает контроль над БАДами, так как под видом этой продукции все больше встречается фальсификата. В августе текущего года Роскачество обнаружило на маркетплейсах более 400 БАД с запрещенными веществами. В связи с этим Минздрав подготовил инициативу, по которой производители должны будут подтверждать медикаментозное влияние пищевых добавок на организм.
По Приказу Роспотребнадзора от 02.09.2024 N 627 расширен перечень индикаторов риска нарушения законодательства о защите прав потребителей. Новый индикатор касается БАДов с кодами маркировки, которых нет в системе. Выявление индикаторов риска может стать основанием для внеплановых контрольных мероприятий.
Кроме этого Минздрав предлагает допускать к продаже только те БАДы, которые доказали свою эффективность. Это следует из поправок ведомства ко второму чтению законопроекта кабмина.
Исходя из таких новостей становится ясно, что подтвердить эффективность БАД не просто желательно, а, вполне возможно, скоро станет обязательным. Ведь исследования и клиническая оценка БАД подтверждает безопасность и эффективность применения продукции для человека, что является гарантией качества.
Бесспорно, уже сейчас клиническая оценка БАД является дополнительным преимуществом для производителя - увеличивается доверие потребителей, растут продажи и доход. Если вы хотите сделать БАД востребованным и избежать вопросов со стороны экспертных организаций, подтвердите клиническую эффективность БАД в ЦИМИ СУ.
🟠 Мы проводим исследования, опираясь на огромную клиническую базу Сеченовского университета - это крупнейший в России клинический Центр.
🟠 Исследования проводятся на пациентах всех возрастных групп и нозологий.
🟠 Опытные эксперты качественно проведут исследования и грамотно оформят необходимую документацию.
🟠 Персональное сопровождение проектов и прозрачное ценообразование - еще один повод выбрать наш Центр для подтверждения клинической эффективности БАД.
Обсудите этот вопрос со специалистами ЦИМИ СУ на бесплатной видеоконсультации
нажмите здесь
Вам будет интересно:
Главные ошибки в регистрации медизделий и как их избежать.