И наверняка не меня одну - все телеканалы полны роликами о сборе средств на лечение самых разных недугов у деток всех возрастов.
Не торопитесь метать в меня тапки, я обосную своё бешенство.
Не так давно на первом канале вышел ролик с астеничным (худеньким) мальчиком пяти лет и его рыдающей мамой, перечисляющей диагнозы сына: пролапс митрального клапана, стеноз лёгочной артерии, стеноз клапана лёгочной артерии, открытое овальное окно. На лечение требуется 45 миллионов. Поможите, люди добрые!!!
Так случилось, что у экрана в этот момент собралась вся наша семья: папа, мама и два сына. Так что наш единый вопль «Скока?!» и последовавший затем громовой хохот слышал весь дом. Раннее утро, все собираются на работу/службу, пришлось извиняться.
А теперь обоснование!
28 лет назад, когда не то что сотовой связи не было, ещё даже компьютеры стояли только в редких офисах богатых бизнесменов, родился наш первый сын.
Детский врач, пряча глаза, сообщила мне на следующий день, что внутренние нарушения сердечно-сосудистой системы таковы, что жить мой малыш будет очень недолго. Я не поверила! - знаменитая первая стадия ОТРИЦАНИЯ проблемы. Вот же он, активно присосался к груди, крепенький бутуз почти в 4 кг весом.
Через месяц, когда в обычной поликлинике сделали несколько УЗИ, я шла домой, неся на руках свёрток и не видела, куда иду. ОТЧАЯНИЕ захлестнуло меня с головой. Поэтому, только когда прямо на морозной заснеженной улице меня схватили за руки крепко-крепко и заставили посмотреть в лицо агрессору, я очнулась. На меня смотрел мой замполит, капитан Андрюшка Заг..й.
«Что?!», «Сложный порок сердца. Жить не будет...», «...............». Мат был отборный, крепкий, забористый и очень выразительный. «Поверила? В диагноз - верь, а в остальное - как жизнь повернётся. Помни главное - служить ему не придётся!».
И началась битва!
Вы знаете, как делали рентген новорождённым почти 30 лет назад? На гибкий пластиковый ложемент укладывают ребёнка, заводят ему ручки за голову и пристёгивают пластиковыми же «браслетами», тельце «упаковывают» в этот ложемент, превращая его в кокон. Подвешивают перед аппаратом за кольцо у ручек и делают несколько снимков в разных проекциях.
Кто проделывает эти манипуляции? Первый раз - медсестра, потом - мать. Всё это время дитя орёт вдохновенно, истошно. А по рекомендациям врачей плакать ему нельзя. Висит он в этой броне весь синий от недостатка кислорода, орёт, а оператор делает снимки. И не дай бог что смажется, так что держи, матушка, «кокон» покрепче, чтобы не раскачивался.
Потом была поездка в областную клиническую больницу, где всё повторилось, и диагноз подтвердился и уточнился:
Стеноз лёгочной артерии, стеноз клапана лёгочной артерии, регургитация этого клапана +++, пролапс митрального клапана, регургитация +++, открытое овальное окно, дефект межжелудочковой перегородки, дополнительная трабекула, миграция водителя ритма.
Перевожу на русский
Стеноз - сужение, бывает разным, определяется на аппарате ЭХО с допплером. Степень определяет внутреннее давление в самой артерии или её участке. Норма 10 мм ртутного столба, критичные цифры - 60-65 мм. Оперируется через зонды в магистральных венах (баллонная вальвулопластика).
Регургитация - заброс крови в обратном направлении, противоток. Возникает, когда лепестки клапана излишне толстые и неэластичные не смыкаются прочно, образуя преграду. Количество плюсов показывает степень. Чем их больше, тем слабее лепестки держат внутренне давление крови в сердце.
Открытое овальное окно - просвет между левым и правым предсердиями, у всех новорождённых оно есть. Закрывается на 1-5 день после рождения или даже внутриутробно. Фактически, артериальная и венозная кровь смешиваются, снижая уровень насыщения артериальной крови кислородом.
ДМЖП - то же самое, является истинным операбельным пороком, оно не закрывается. Операция проводится на открытом сердце.
Состояние детей каждые полгода контролирует доктор в ОДКБ. Все, повторю ВСЕ оперативные вмешательства проводятся в нашей стране бесплатно! Если в областном центре этот метод не используется, то в Облздравотделе выписывается квота на лечение. БЕСПЛАТНО!!!
Через 4 года у нас родился второй сын.
Наш обожаемый кардиолог, Галина Петровна Масленникова, поклон Вам до земли, назвала его номером вторым. Диагнозы подтвердились тютелька в тютельку. Поездки за 800 км каждые полгода, обследования, лечение, санатории, лекарства по часам - всё это продолжалось ещё 18 лет. Итого: 22 года битвы.
МЫ ПОБЕДИЛИ!
И всего один раз я обратилась за помощью к своим землякам. Пришёл срочный вызов на старшего сына в Центр Бакулева. Сама операция проводится по квоте, но обследование платное. Вот на это и собирались деньги.
Мы победили! Сыновья - крепкие, высокие мужчины, носят маму (и папу) на руках и пылинки сдувают. Лучше друзей у каждого из нас просто нет.
Возвращаясь к роликам. Заметили, что название фондов звучит в самом конце? Это как в анекдоте про Штирлица: «Запоминается самая последняя фраза».
На этих малышах делают деньги. Цинично и жестоко. Да, помогают. Но «помогаторы» не указывают, какой процент от собранных средств пойдёт на лечение и адаптацию ребёнка, а что осядет в их карманах. И ещё! Якобы только за рубежом делают такие сложные операции. ВРАКИ!!!!
Стенозы оперируют в каждой областной рентгенокардиохирургии, я уж молчу о Челябинском, Новосибирском, Московском, Питерском, Красноярском и многих других Центрах кардиохирургии.
Как лечатся и сотни других заболеваний. Я рассказала о личном опыте и личных впечатлениях. Вспомните, перед тем, как отправить деньги, сколько стоит реклама на государственных каналах. Я не против благотворительности! Я - за прозрачность адресной помощи. Пусть фонды честно напишут, как распределяются проценты и где лечат детей. Помогать нашей медицине и организации методики нахождения в клиниках "мама рядом" - двумя руками ЗА! Но спонсировать зарубежные клиники - без меня...
Значит, это выгодно - вести детей за рубеж, там денежные потоки отследить куда труднее, почти невозможно.
НИЧЕГО ЛИЧНОГО, ПРОСТО БИЗНЕС!
Подписывайтесь, с нами интересно!
А тут продолжение