Открытие дает надежду на создание персонализированной терапии против редкого аутоиммунного заболевания.
С помощью выращенных в лаборатории органоидов кишечника исследователи выявили два уникальных молекулярных подтипа болезни Крона. Результаты работы опубликованы в журнале Cell Reports Medicine.
Болезнь Крона — воспалительное аутоиммунное заболевание кишечника, которое вызывает диарею или запор, боль в животе, снижение массы тела, стул с кровью и лихорадку, а также может приводить к поражению суставов, кожи, глаз и слизистых оболочек. Болезнь в среднем поражает пять человек из 100 тысяч.
В исследовании Центра воспалительных заболеваний кишечника Калифорнийского университета в Сан-Диего приняли участие 34 пациента с болезнью Крона в возрасте от 20 до 74 лет, десять человек с язвенным колитом и девять здоровых лиц контрольной группы.
Исследователи провели биопсию толстой кишки пациентов с болезнью Крона и вырастили из стволовых клеток органоиды для изучения болезни, затем они проанализировали клинические характеристики органоидов, фенотипировали их с помощью различных подходов, в том числе анализа генома, а также оценили реакцию органоидов на различные лекарственные препараты.
В результате команде ученых удалось выявить два новых подтипа болезни Крона: иммунодефицитный инфекционный (IDICD) и стареющий фибростенозный (S2FCD).
Первый характеризуется нарушением иммунной активности против бактерий, второй же имеет признаки окислительного стресса и клеточного старения, что приводит к утолщению и сужению кишечника.
Понимание молекулярных основ заболевания открывает дорогу к разработке персонифицированной терапии, которая позволит эффективно воздействовать на патологический процесс и обращать его вспять, считают авторы исследования.
Новости о новейших лекарствах, истории людей с необычными заболеваниями – на портале «Помощь редким».