В Красноярском крае ребёнку купят одно из самых дорогих в мире лекарств. Об этом рассказали в краевом минздраве. Деньги на покупку выделил благотворительный фонд.
Препарат «Элевидис» стоит около трёх миллионов долларов. Он жизненно необходим детям с мышечной дистрофией Дюшенна. Всего в России закупили это лекарство для 43 маленьких пациентов.
Сейчас ребёнок из Красноярского края находится на лечении в Москве.
Как рассказала главный внештатный детский невролог минздрава Красноярского края Елена Шишкина, в крае два ребёнка подходят под применение этого препарата. Один уже получил инъекцию, второй — получит на этой неделе.
«Нужно сказать, что не всем детям с дистрофией Дюшенна могут помочь по этой программе. Одно из условий — возраст до 6 лет. В дальнейшем, чем раньше мы будем выявлять патологию, тем больше вероятности излечения ребёнка. Нужно понимать, что это сродни трансплантологии».
Елена Шишкина, главный внештатный детский невролог минздрава Красноярского края.
Миодистрофия Дюшенна — генетическая болезнь. Основное проявление — слабость мышц, затруднения при движениях с детского возраста, которые прогрессируют с течением времени.
фото: фондкругдобра.рф