Статья подготовлена изданием Лаборант - журнал об аналитической химии. Подписывайтесь так же на наш телеграм-канал о научных новостях Фармацевтика.
Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС), направленная на области мозга, связанные с амигдалой, может снизить симптомы ПТСР у военных ветеранов. Соответствующее исследование было опубликовано в журнале Nature Neuroscience.
В предыдущих работах исследователи из Центра терапевтики мозговых цепей выявили нервные сети, с помощью которых можно лечить депрессию и зависимость с помощью ТМС. ТМС — это методика, использующая магнитные поля для стимуляции нервных клеток в мозге. В текущем исследовании ученые стремились определить целевую сеть для лечения ПТСР.
Для этого они изучили 193 пациента, перенесших проникающие травмы мозга в ходе Вьетнамского исследования черепно-мозговых травм. В то время как некоторые ветераны с ранениями, вызванными осколками, развили ПТСР в течение 20 лет после войны, многие не страдали этим расстройством. Наиболее примечательно, что меньше пациентов с повреждениями мозга, связанными с осколками, развили ПТСР по сравнению с ветеранами без повреждений мозга.
Чтобы понять, почему это происходит, исследователи изучили данные о мозговых цепях каждого пациента, включая картирование точного расположения и нейрологические эффекты повреждений. В результате они предположили, что существует цепь, которая при повреждении защищает от ПТСР.
Для проверки этой гипотезы исследователи картировали места повреждений мозга и их соединения. Затем они сравнили данные с 180 ветеранами без повреждений мозга, часть из которых страдала ПТСР, а часть — нет. В конечном итоге они обнаружили, что связность цепей коррелировала с частотой возникновения ПТСР.
Далее исследователи изучили, может ли эта цепь стать хорошей целью для лечения. После анализа предыдущих испытаний использования ТМС для ПТСР они обнаружили, что стимуляция выявленной цепи давала положительные результаты при ПТСР.
Во время исследования пациент с тяжелым ПТСР попросил об использовании ТМС. После тщательного процесса информированного согласия клиницисты направили стимуляцию на выявленную цепь, что в конечном итоге улучшило его симптомы.
Ограничения исследования включают тот факт, что лечение было протестировано только на одном пациенте. Это означает, что остается неизвестным, как результаты могут быть применены к другим в клинической обстановке. Для получения одобрения FDA исследователи должны провести рандомизированное контролируемое испытание, нацеленное на эту цепь.
"Хотя еще предстоит много работы, мы сделали важный шаг, чтобы определить терапевтическую цель для состояния, при котором пациенты отчаянно нуждаются в более эффективных методах лечения," — сказал соавтор исследования Майкл Фокс, доктор медицинских наук, доцент неврологии в Гарвардской медицинской школе, в пресс-релизе.
Источники: Science Daily, Nature Neuroscience
Статья подготовлена изданием Лаборант - журнал об аналитической химии. Подписывайтесь так же на наш телеграм-канал о научных новостях Фармацевтика.