Статья подготовлена изданием Лаборант - журнал об аналитической химии. Подписывайтесь так же на наш телеграм-канал о научных новостях Онкология.
Глиобластома, агрессивная форма рака мозга, имеет крайне неблагоприятный прогноз. Более 95% пациентов с глиобластомой умирают в течение пяти лет после постановки диагноза. В США частота возникновения глиобластомы составляет 3,19 на 100 000 человек. Заболевание встречается в 1,6 раза чаще у мужчин, чем у женщин. Расовые различия в диагностике также указывают на наибольший риск для белых людей по сравнению с чернокожими.
Стандартное лечение глиобластомы обычно включает системную химиотерапию, в частности, класс препаратов, известных как алкилирующие агенты. Эти лечения, включая химиотерапевтический препарат темозоломид (TMZ), работают за счёт повреждения ДНК в раковых клетках. Алкилирующие химиотерапевтические препараты заменяют атомы водорода в ДНК алкильными группами, что приводит к перекрестным связям между цепями ДНК. После повреждения ДНК она больше не может реплицироваться, и раковые клетки умирают, не замещаясь.
Для лечения глиобластомы остаются несколько клинических проблем, включая необходимость пересечения гематоэнцефалического барьера, защитного слоя, который препятствует проникновению в мозг многих веществ, включая лекарства. Такие трудности привели к минимальному прогрессу в разработке новых вариантов лечения этого заболевания. Новое исследование, опубликованное в журнале Nature Medicine, предполагает, что повторное использование уже существующих нейроактивных препаратов, которые могут пересекать гематоэнцефалический барьер, может быть полезным для пациентов с глиобластомой.
Исследователи проверили существующие нейроактивные препараты, используя хирургические образцы глиобластомы от 27 пациентов. Среди протестированных препаратов были антидепрессанты и антипсихотики, способные достигать ткани мозга. Всего было оценено 132 препарата на эффективность против глиобластомы. Исследование выделило особый антидепрессант, вортиеоксетин, как весьма эффективный против клеток глиобластомы в тканях пациентов, подчеркивая его потенциал.
Затем исследователи использовали доклиническую модель на мышах для проверки эффективности комбинированного подхода лечения, вводя одновременно вортиеоксетин и TMZ. Важно отметить, что вортиеоксетин усилил действие химиотерапии, существенно продлив выживаемость животных, получавших комбинированное лечение. Это усиление означает, что комбинированный эффект двух препаратов больше, чем сумма их индивидуальных эффектов, что предполагает возможность более эффективного лечения.
Исследование заключает, что онкологи могут использовать существующий антидепрессант для лечения глиобластомы. Эти выводы дают веские основания для дополнительных доклинических исследований для подтверждения антиглиобластомной эффективности вортиеоксетина, а также синергетической природы этого антидепрессанта и химиотерапевтического подхода. Эта работа может проложить путь к клиническим испытаниям для проверки безопасности и эффективности этой стратегии у пациентов.
Источники: Глиобластома, Nature Med, Nat Rev Dis Primers
Статья подготовлена изданием Лаборант - журнал об аналитической химии. Подписывайтесь так же на наш телеграм-канал о научных новостях Онкология.