Вот казалось бы у нас имеются сотни источников информации: телевидение, радио, социальный Фонд России, социальная защита, куча общественных организаций. Интернет-это вообще источник всех наших знаний. А вот случится беда и человек остаётся один в маленьком мире своей квартиры.
Первый раз я столкнулась с этим когда меня пригласили участвовать в комиссии по доступной среде. Маленькая однокомнатная квартира на восьмом этаже. Сын - красавец, лет двадцати восьми с потухшим взглядом в коляске. И очень деятельная мама, которая после аварии в которой побывал её сын, делает всё возможное и не возможное. На тот момент он уже смог сеть, а врачи говорили, что останется лежачим. Вся квартира в тренажёрах, насколько могла она приспособила её. Но я то прфессиональным взглядом понимала, что многое ему не доступно: двери в ванную комнату узкие, а порог высокий, в коридоре не развернётся на коляске. Но мама на это и внимание не обращала, она просила в подъезде пандус сделать. Пять лесенок перед входной дверью стали препятствием для них. Не может маленькая женщина его на коляске по этим лестница спустить. Я конечно в акте все замечания написала и обещали ей пандус съёмный сделать.
Второй раз коснулся меня можно сказать лично, с моим знакомым. Онкология - вещь страшная и неприятная, такая что вынужден был он с женой жить отдельно от детей, жили в доме по социальному найму. И закончился у них договор, решили их из дома выселить. И основание нашли, что в квартире у них метраж позволяет. Вот тут уж я стала копать. Иногда мне кажется, что я похожа на оленя с рогами, бьюсь этими рогами стенку. Целый юридический отдел сидит администрации, наверное они все вместе намного больше меня законов знают, а вот одного не знали, а может не хотели про него знать. Да и я бы не узнала, но есть у меня подруга на коляске, вот с ней я и посоветовалась, вот она мне и сказала, что положены эти лишние метра, я дальше уж наш главный помощник - интернет подсказал.
Есть такой закон, и перечень болезней к этому закону есть, и болезнь моего знакомого в этом переченье есть. И выходит, что по тому закону положено инвалиду дополнительно девять метров в нашей местности. В каждой области свой метраж.
А вот теперь скажите, откуда бы это инвалиду узнать. Все эти организации существуют и дают инвалиду только то, что они хотят дать, а не то что ему положено. Я кстати в этом переченье и свою болезнь нашла, и мне эти метры полезны.
А знаете как сейчас инвалидность назначают. Заболел человек или беда с ним приключилась. Проходит он медкомиссию в поликлинике, назначают ему медико-социальную экспертизу заочно. При этом врач, обычный терапевт, должен указать в заключении об инвалидности технические средства реабилитации. Список этих технических средств реабилитации состоит из сотни артикулов. Обычный врач их не знает, пишет он просто "кресло-коляска", откуда ему знать, что там ещё четыре цифры указывать надо, например 7-02-03-10. Если он тебе так напишет, то и дадут тебе нужную коляску, а если не напишет, то дадут тебе 7-01-01 самую дешёвую и неудобную. Но он же врач, он людей лечить должен, а не цифры высматривать, вот и получают у нас все поголовно самые дешёвые коляски. Потому что, когда документы из поликлиники уходят на медико-социальную экспертизу, инвалид их уже по почте получает готовыми: справку об инвалидности и индивидуальную программу реабилитации. Их уже не переделать, если только состояние инвалида не изменится.
Было намного проще для инвалида, если с получением инвалидности, юрист в медико-социальной эксппертизе сразу бы объяснил ему его обязанности и права, да даже выплаты и льготы. Многие даже этого не знают.
Так и живём в большом информационном пространстве в полном неведении.