Юлиана родилась с аплазией, то есть недоразвитием кисти правой руки. У девочки нет ни ладони, ни привычных пяти пальцев, и родители узнали об этой особенности уже после её появления на свет, что стало для них шоком.
«О том, что ребёнок родится с особенностью, я узнала в родовом зале. Это было настоящим потрясением, так как меня тщательно наблюдали медики во время беременности: отправляли на консультации в областной центр. Все анализы и УЗИ были в норме. Первой была мысль — как жить дальше, справимся ли. Поначалу я даже прятала малышку от окружающих в коляске», — вспоминает Ольга, мама девочки.
Во всём остальном девочка была абсолютно здорова. Родители быстро свыклись с особенностью дочери и воспитывали её, как обычного ребёнка, стараясь оградить её от лишних трудностей.
УЗНАЙТЕ, КАК ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ
«Юлиана с раннего возраста избрала особую стратегию знакомства с ребятами: сначала показать руку, а потом, если сверстник не испугается, назвать имя. В школе дочке тоже многое пришлось пережить! Одноклассники часто не брали её в свою компанию и говорили что-то вроде “С однорукими не общаемся!” А ведь дочке было гораздо сложнее, чем им, адаптироваться к учёбе: прирождённая правша должна была научиться выводить буквы левой рукой и успевать за учителем.»
Несмотря на все трудности, Юлиана научилась писать левой рукой, занимается рисованием и учится в музыкальной школе.
СДЕЛАЙТЕ ДОБРО СЕЙЧАС
«Я с раннего возраста понимала, что дочку надо развивать, что она не пойдёт, как мы с отцом, работать на завод — единственное градообразующее предприятие в Новополоцке. Как-то я шла мимо комнаты Юлианы и услышала, как она поёт. Я давно замечала, что у дочки талант к звукоподражанию: ещё в раннем детстве Юлиана могла изобразить любого мультяшного персонажа. А тут — поёт! Я сделала запись и отправила своей знакомой, которая преподаёт в музыкальной школе. Юлиану приняли в хоровой класс.»
Сейчас Юлиане 11 лет, и она не только поёт, но и увлекается программированием. Однако отсутствие кисти доставляет серьёзные неудобства в повседневной жизни. Кроме того, прогрессирует сколиоз и развивается перекос таза. Справиться с этими проблемами поможет функциональный протез кисти с микропроцессорным управлением, который изготовит компания «Моторика». Но стоимость этого протеза — 3 839 765 рублей — слишком велика для семьи.
«В Беларуси не предусмотрена возможность поучения бионических протезов за счёт бюджетных средств. Мы простая семья, и собственных средств на приобретение такого протеза у нас нет. Поэтому мы с надеждой обращаемся к вам за помощью. Пожалуйста, исполните мечту нашей дочери, подарите Юлиане возможность творческого роста и независимость!»
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей