Состоялось очередное заседание экспертного совета Фонда «Круг добра», на котором, кроме рассмотрения очередных заявок, эксперты обсудили несколько тем, приняли решение о расширении перечня заболеваний. Информацию о тяжелом генетическом заболевании печени – Первичном семейном внутрипеченочном холестазе – членам экспертного совета представила доцент медицинских наук, профессор и заведующая Отделом Педиатрии ФГБУ НМИЦ АГП им. Кулакова Минздрава России Анна Владимировна Дегтярева. Основная жалоба пациентов с этим заболеванием такая же, как у подопечных Фонда с синдромом Алажилля – нестерпимый кожный зуд, который появляется с первых месяцев жизни. А основной симптом – холестаз. Это синдром, характеризующийся повышением в крови содержания выводящихся с желчью веществ вследствие нарушения синтеза, секреции и оттока желчи. Заболевание – тяжёлое и жизнеугрожающее, часто протекает быстро, цирроз печени появляется уже в детстве. Некоторые типы заболевания отвечают на терапию первой линии, но част
Фонд включил в перечень заболеваний Первичный семейный внутрипечёночный холестаз и возобновил приём заявок на препарат Надолол
24 сентября 202424 сен 2024
2 мин